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一、人可溶程序性死亡因子(sPD-1)elisa試劑盒說明書實驗原理

9月25日消息，上海臻科報道：人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA試劑盒說明書是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人可溶程序性死亡因子(sPD-1)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人可溶程序性死亡因子(sPD-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

二、人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA試劑盒說明書產品優(yōu)勢

1、優(yōu)勢明顯  眾所周知產品具有靈敏度高、特異性強的特點決定的產品好壞，我司產品具有穩(wěn)定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作方便，最大限度的節(jié)省了實驗經費。

2、品質保障  產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優(yōu)質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。我們提供實驗室試劑、耗材一站式供應服務，超低價，高品質，進口品牌全線代理，優(yōu)勢的渠道，我們只做行貨，不用擔心質量問題。售后技術支持到底！

3、專業(yè)定制  應市場需求公司特推出專業(yè)定制酶聯免疫分析試劑盒服務，全程有專業(yè)的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。

4、免費代測  公司承諾訂購酶聯免疫分析試劑盒，享全程技術指導并可免費代測，為您分憂。全程有專業(yè)技術老師負責代測，收到樣本一般7個工作日出結果。

5、服務周到  設立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。

三、人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA試劑盒標本要求

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

四、人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA試劑盒操作流程

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

五、人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA檢測試劑盒注意事項

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

3.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。試劑盒2-8℃保存，有效期6個月

。本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷

六、訂購流程

首先聯系我司客服專員，確定指標名稱、規(guī)格、數量簽訂購銷合同，做合同需提供單位信息和收貨地址，其次按照合同賬號打款，安排發(fā)貨發(fā)票隨貨，最后收到貨請仔細檢查外包裝是否有破損，另外我司有完善的售后服務，如遇任何問題可先聯系客服處理，當天都會有答復。

七、人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA試劑盒標準曲線繪制

以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

八、特別說明

上海臻科長期專業(yè)供應各類科研產品，包括ELISA試劑盒、生物試劑、培養(yǎng)基、檢測卡、染色液染色試劑盒等優(yōu)質產品。公司本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品，公司承諾如有任何質量的問題請打電話與我司工作人員聯系,免費包退換（非人為因素造成的）。以上是上海臻科生物科技有限公司的產品介紹，如需了解更多可聯系我司客服專員。

購買產品提示：

1、款到發(fā)貨 2、含票含運費 3、質量如果有問題免費包退換

本公司經營elisa試劑盒、抗體、實驗耗材、儀器、酶、細胞等生物化學試劑，質量有。我們會以的產品，低廉的價格來服務于每一個新老客戶，客戶可以通過電話、傳真、E-mail、網絡訂購。

聯系人：李明月（女士） 電話：15868142778 

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詳細介紹： 包裝規(guī)格：48T/96T

兔熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒的注意事項： 收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在 4 ℃ 備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條件下保存。避免反復凍融。標本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時， -20 ℃ 可保存 1 個月。 -70 度可保存 6 個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

兔熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒的液體類標本： 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。

5）組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。http://www.glorybio.cn/

人心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）elisa試劑盒，ELISA進行檢測檢驗常見的樣本，一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。

規(guī)格：48T/96T試劑盒保存：2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（較長時間不用時）。運輸：快遞

人心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）elisa試劑盒操作步驟：1、標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900ng/L，600ng/L ，300ng/L，150ng/L， 75ng/L）。

2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4、配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6、 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7、溫育：操作同3。

8、洗滌：操作同5。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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人心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）elisa試劑盒專業(yè)經營進口分裝和原裝、國產的Elisa試劑盒，品質保證，技術嚴格，無效果退款退貨。