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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)),生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)
更新時(shí)間:2025-01-06
植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-植物的組織培養(yǎng)試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。植物的組織培養(yǎng)試劑盒
更新時(shí)間:2025-01-06
PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-01-06
土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)試劑盒價(jià)格
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分解纖維素的微生物的分離試劑盒價(jià)格
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DNA的粗提取與鑒定試劑盒(菜花)價(jià)格
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更新時(shí)間:2025-01-06
酵母細(xì)胞的固定化試劑盒價(jià)格
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亞硝酸鹽含量的測定試劑盒價(jià)格
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血紅蛋白的提取與分離試劑盒價(jià)格
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果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口(免費(fèi)代測樣品)elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒,生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,葡聚糖凝膠,對照品,抗體,培養(yǎng)基,血清,瓊脂糖凝膠,葡聚糖,細(xì)胞,生物儀器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法維容氏支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測維容氏支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法火雞支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測火雞支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法衣阿華支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測衣阿華支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測豬滑液支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法豬肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測豬肺炎支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum,不受犬類攜帶微生物的影響。2,本試劑盒靈敏度高,低檢出值接近1個(gè)基因組。3,本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法人型支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測人型支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法生殖支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法雞毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測雞毒支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法絮狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測絮狀支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法貓支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測貓支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
探針法結(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,可以特異性檢測結(jié)膜支原體,與其他生物無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲;D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
穿透支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
差異脲原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
牛生殖道支原體PCR檢測試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體(m. bovis)在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分,但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測,可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體,具有靈敏度高、檢測時(shí)間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
無乳支原體PCR檢測試劑盒
牛支原體(mycoplasma bovis)和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性,且擁有非常多的共同抗原和表位,因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難;二者在些代謝通路上也很相似,因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-01-06
山羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測,既可以達(dá)到很高的靈敏度,也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
綿羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體,僅與牛眼支原體(mycoplasma bovoculi)有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同,用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物,得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體,牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2025-01-06
絲狀支原體族通用PCR檢測試劑盒
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族,與唾液支原體(mycoplasma salivarium)和mycoplas
更新時(shí)間:2025-01-06
牛支原體PCR檢測試劑盒
對牛支原體的檢測,可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異,對上述檢測方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此,牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
雞毒支原體PCR檢測試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法,可用拭子樣品進(jìn)行檢測,只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果,無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長,且常常難以確定。而pcr法具有檢測時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn),成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法;褐гwpcr檢測試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
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豬鼻支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法檢測,則可以得到更高的靈敏度,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體,僅與地桿菌屬石決明(polaribacter haliotis)ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
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豬滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時(shí)較長,而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-06
豬肺炎支原體PCR檢測試劑盒
由于生長很慢,其他支原體,尤其是豬鼻支原體(mycoplasma hyorhinis),常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測,具有更高的靈敏度和特異性,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
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生殖支原體PCR檢測試劑盒
由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法,核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體,但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶,而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
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肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法,有更高的靈敏度,檢測特異性強(qiáng),且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
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探針法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,對柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-01-06
染料法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒對柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2,本試劑盒靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3,本試劑盒使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,本試劑盒帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-01-06
人型支原體PCR檢測試劑盒
pcr法用于檢測人型支原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,不受其他微生物污染的影響,且檢測時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
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支原體污染PCR檢測試劑盒 支原體通用檢測試劑盒 靈敏度高 使用方便
支原體污染pcr檢測試劑盒,用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染,可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種,與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物,低檢測限(lod,100%檢出時(shí)的低模板濃度)為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組,能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
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