維生素產(chǎn)品及廠家
dhpc-peg-dgea 磷脂-聚乙二醇-dgea多肽鞘磷脂含磷酸，其末端烴基取代基團(tuán)為磷酸膽堿酰乙醇胺。人體含量多的鞘磷脂是神經(jīng)鞘磷脂，由鞘氨醇、脂肪酸及磷酸膽堿構(gòu)成。神經(jīng)鞘磷酯是構(gòu)成生物膜的重要磷酯。它常與卵磷脂并存細(xì)胞膜外側(cè)。與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽dspe-peg5000被廣泛應(yīng)用于納米藥物載體的制備中。peg鏈可有效地減少載體與生物體內(nèi)分子的非特異性吸附，同時增加其循環(huán)時間。這通過改善藥物治療的局部濃度和生物利用度來提高藥物療效。dspe作為含有荷電頭基團(tuán)的均一且穩(wěn)定的磷脂，可用于在納米粒子表面提供一定的荷電性，從而減少其在體內(nèi)被吞噬和影響體外性質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
親和素-peg3400-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽聚乙二醇活性制備sodpeg半衰期 聚乙二醇活性酯的制備方法：先將聚乙二醇(peg)轉(zhuǎn). 化為羧酸,然后活化成為活性酯,該活性酯用于謬饞sod.此方法所用時問短,條件易掌握,與sod連接效果較好. 超氧化物歧化酶能清除體內(nèi)的超氧陰離子自由基(o),但其在體內(nèi)半衰期很短(6分鐘左右).
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽將ingr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳv-[i羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dsfe-pec2000-c00m)上，得到mcr導(dǎo)向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合，制得ngr修飾的脂質(zhì)體。
更新時間:2025-01-03
plga-peg2k-irgd 聚乳酸-聚乙二醇-多肽irgdplga-peg-mal可以作為不同種類藥物的或體材料，并提高藥物的水溶性以及包封率和載藥量，可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2025-01-03
dlpe-peg-r8 磷脂-聚乙二醇-r8多肽dlpe-peg-nhs屬于高分子peg，聚乙二醇 (peg) 化合物含有一個聚醚單元，它們通常具有生物相容性、無毒且在有機(jī)溶液和水溶液中穩(wěn)定，因此廣泛用于生物應(yīng)用以及納米技術(shù)和材料研究。
更新時間:2025-01-03
dmpe-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine(dmpe), 是一種含有長鏈磷脂 (14:0) 肉豆蔻酸插入 sn-1 和 sn-2 位置。中文名：1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺;1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺
更新時間:2025-01-03
irgd-peg5000-nh2 多肽irgd-聚乙二醇-氨基irgd, 具體的氨基酸序列為：c( cys-arg-gly-asp-lys-gly-pro-asp-cys)或c(cys-arg-gly-asp-arg-gly-pro-asp-cys)；單字母表示：c(crgdkgpdc)或c(crgdrgpdc)。具有其特異性結(jié)合和強(qiáng)親和力。
更新時間:2025-01-03
irgd-peg1000-sh 多肽irgd-聚乙二醇-疏基巰基功能化peg衍生物可以用來修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過氨基酸或其他酸活性化學(xué)組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性，降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
crgdfc-peg2000-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜
更新時間:2025-01-03
dopamine-peg5000-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽peg多巴胺(聚乙二醇-多巴胺），作為高分子點擊試劑，可以和多種反應(yīng)性基團(tuán)可供選擇，反應(yīng)指向既可以有一性也可以無一性，含有不同長度的間臂（釘）有效提高試劑本身的溶解性，試劑種類豐富，可以滿足多種反應(yīng)需求。
更新時間:2025-01-03
pcl8000-peg5000-irgd 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-irgd多肽通過調(diào)整分子量或者親水/親油鏈段比值，pcl-peg-多肽可以作為不同種類藥物的載體材料，并提高藥物的水溶性以及包封率和載藥量？芍瞥奢d藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-caqk肽 磷脂-聚乙二醇-caqk肽1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙（dspe）綴合的聚乙二醇，dspe peg是具有親水性和疏水性的磷脂peg綴合物。聚乙二醇化的磷脂是好的脂質(zhì)體形成材料，也可用于藥物輸送，基因轉(zhuǎn)染和疫苗輸送。磷脂的聚乙二醇化顯著改善了封裝藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。這些材料還可通過用靶向配體（例如抗體，肽）
更新時間:2025-01-03
dspe-peg5k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇--多肽imtp由三個或三個以上氨基酸分子組成的肽叫多肽，它們的分子量低于10,000da，能透過半透膜，也有文獻(xiàn)把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）；10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽，可與dspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-01-03
mpeg2000-cpp10多肽 甲氧基聚乙二醇-cpp10多肽細(xì)胞穿透肽（cellpenetratingpeptide,cpp）或稱穿膜肽、跨膜肽、透皮肽，也有研究稱為蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域（proteintransductiondomain,ptd），是早用于透皮介導(dǎo)的肽類物質(zhì)。這些多肽能快速穿透細(xì)胞，并且能夠保留原有結(jié)構(gòu)和功能，且不依賴于胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-irgd生物質(zhì)譜 磷脂peg偶聯(lián)irgd肽irgd, 具體的氨基酸序列為：c( cys-arg-gly-asp-lys-gly-pro-asp-cys)或c(cys-arg-gly-asp-arg-gly-pro-asp-cys)。可以有效地用于將成像劑并輸送到組織中。crgdk片段對neuropilin-1的親和力比對α的親和力強(qiáng)。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3400-c3肽 磷脂peg多肽c3多肽合成是-一個通過肽鍵結(jié)合重復(fù)添加氨基酸的過程。南京德泰公司提供的多肽定制合成服務(wù)包括線形肽,修飾肽蛋白交聯(lián)肽。多肽是與生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能息息相關(guān)的生物活性物質(zhì)。多肽合成是-個通過肽鍵結(jié)臺重復(fù)添加氨基酸的過程。
更新時間:2025-01-03
crgdfc-peg2000-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂peg在脂質(zhì)體表面交錯重疊覆蓋，形成致密的蘑菇狀、毛刷狀或烙餅狀構(gòu)象云，構(gòu)成空間位阻，阻礙某些蛋白質(zhì)的吸附和細(xì)胞的粘附，并掩蓋脂質(zhì)體表面的疏水性結(jié)合位點，在實驗研發(fā)中，化學(xué)合成的多肽通常應(yīng)用于功能分析,抗體研究及藥物生產(chǎn)等域。
更新時間:2025-01-03
crgd-peg3.4k-cy5 crgd多肽peg花菁染料cy5cy5(cyanine 5)是一種發(fā)遠(yuǎn)紅(far-red)熒光的花青素?zé)晒馊玖，分為普通cy5和磺化cy5(sulfo-cy5)。它的消光系數(shù)很高，熒光很亮，并且對ph不敏感，一般可以用633 nm或647 nm的激光束激發(fā)然后用cy5或apc濾片觀察，所以在絕大部分熒光儀器上都可以使用。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3.4k-a7rd 磷脂peg修飾a7rd序列肽dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對磷脂分子進(jìn)行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。常用的修飾方法包括：引入聚合物改善制劑的血循環(huán)時間、崩解時間；引入免疫因子增強(qiáng)靶向性；引入標(biāo)記物用以診斷和追蹤等。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2在還原響應(yīng)型殼聚糖硬脂胺嫁接物表面修飾angiopep2,其臨界膠束濃度位于10～150μg/ml,在水性介質(zhì)中可自聚集形成粒徑為30～300nm,表面電位為10～30mv.研究表明,angiopep2修飾的還原響應(yīng)型殼聚糖硬脂胺嫁接物載阿霉素膠束可借助正負(fù)電荷吸附作用與腦部angiopep2
更新時間:2025-01-03
dspe-peg-循環(huán)序列:c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-循環(huán)序列:c(rgdk)可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。呈白色粉末或固體，溶于常規(guī)有機(jī)溶劑。磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞,聚乙二醇化磷脂能改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,這些材料還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。
更新時間:2025-01-03
c(rgdyk)-peg2000-dspe c(rgdyk)多肽-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽膠原蛋白肽特有的結(jié)構(gòu)能夠鎖住水分，讓皮膚保持濕潤、水嫩的狀態(tài)，它含有大量的羥基，能提升皮膚的亮度，還能美白。膠原蛋白肽還以淡化色斑，能使皮膚和胸部更有彈性。膠原蛋白肽被皮膚吸收后，會保持皮膚的水油平衡，可以抑制絡(luò)氨酸酶的活性，減少色斑、黑斑的形成。膠原蛋白肽還有修復(fù)細(xì)胞的功能
更新時間:2025-01-03
dlpg-peg-ckaakn 磷脂-聚乙二醇-ckaakn多肽ckaaknk)，kaa (ckaaknk)是一種靶向蛋白，通過偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆；蛘咦龀芍|(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進(jìn)入靶點，從而滿足各種應(yīng)用需要？膳cdlpg-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-01-03
dppg-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽肽（peptide）是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。原有的多肽類藥物一般是多肽類激素，現(xiàn)對多肽類藥物的開發(fā)已經(jīng)在多個域得到了大量的使用。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-sp94 磷脂-聚乙二醇-sp94多肽很多活性物質(zhì)都是以肽的形式存在的。肽涉及人體的激素、神經(jīng)、細(xì)胞生長和生殖各域，其重要性在于調(diào)節(jié)體內(nèi)各個系統(tǒng)和細(xì)胞的生理功能，激活體內(nèi)有關(guān)酶系，促進(jìn)中間代謝膜的通透性，或通過控制dna轉(zhuǎn)錄或影響特異的蛋白合成，終產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。肽是涉及人體內(nèi)多種細(xì)胞功能的重要物質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg2000-r8 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-穿模肽r8肽可以合成細(xì)胞，并調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能活動。肽在人體作為神經(jīng)遞質(zhì)，傳遞信息。肽可在人體作為運輸工具，將人體所食的各種營養(yǎng)物質(zhì)與各種維生素、生物素、鈣及對人體有益的微量元素輸送到人體各細(xì)胞、器官和組織。肽是人體重要的生理調(diào)節(jié)物，它可全面調(diào)節(jié)人體生理功能，增強(qiáng)和發(fā)揮人體生理活性，它具有重要的生物學(xué)功能。
更新時間:2025-01-03
crgd-peg3.4k-cooh crgd多肽peg羧基羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑，不跟hcn、nahso3 等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離，顯示弱酸性。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3.4k-t7 磷脂-聚乙二醇-多肽t7t7 (haiyprh) 是一種通過噬菌體展示技術(shù)篩選得到的短肽, 能夠與 tfr 特異性結(jié)合, 結(jié)合常數(shù)高達(dá) 10nmol·l−1, 并且由于結(jié)合位點的不同, 內(nèi)源性tf 不會抑制反而會促進(jìn) t7 修飾的納米粒與 tfr 特異性結(jié)合｡
更新時間:2025-01-03
crgdfc-peg3400-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂對于多肽試劑和多肽類藥物則需要保存在干燥器中。在將它們暴露于空氣之， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當(dāng)無法冷凍干燥時，好的方法是以小的工作樣量存放。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活；瘜W(xué)工藝常用hbtu/hctu/hitu/hatu+nmm/dipea或hobt+dic作激活劑，激活的單體與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián)，形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應(yīng)完成。循環(huán)：這兩步反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成。
更新時間:2025-01-03
dspe-peg3400-r9 磷脂-聚乙二醇-r9多肽分析hplc使用柱子和泵系統(tǒng)，可以經(jīng)受傳遞高壓，這樣可以用細(xì)的微粒（3-10μm）做填料。由此多肽要在幾分鐘內(nèi)高度被分析。hplc分兩類：離子交換和反相。 離子交換hplc依靠多肽和固相間的直接電荷相互作用。柱子在一定ph范圍帶有特定電荷衍變成一種離子體，而多肽或多肽混合物，由其氨基酸組成表現(xiàn)出相反電荷。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-toc 磷脂--聚乙二醇-toc多肽分離是一種電荷相互作用，通過可變ph，離子強(qiáng)度，或兩者洗脫出多肽，通常，先用低離子強(qiáng)度的溶液，以后逐漸加強(qiáng)或一步一步加強(qiáng)，直到多肽火柱中洗脫出。離子交換分離的一個例子使用強(qiáng)陽離子交換柱。如sulfoethylaspartimide通過酸性ph中帶正電來分離。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽反相hplc條件與正常層析正相反，多肽通過疏水作用連到柱上，用降低離子強(qiáng)度洗脫， 如增加洗脫劑的疏水性。通常柱子由共價吸附到硅上的碳?xì)渫殒湗?gòu)成，這種鏈長度為g4-g8碳原子。 由于洗脫是一種疏水作用。長鏈柱比短鏈對小的， 高帶電肽好。另一方面大的疏水肽用短鏈柱洗脫好。
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽 典型的操作常由兩綬沖劑組成，0.1%tfa-h2o和80% acetonitrile 0.1%tfa--h2o稀acetonitrile。用線型梯變以每分鐘0.5%到1.0%改變的速度混合。常見分析和純化用柱為4.6×250mm（3-10μm）和22×250mm（10μm）。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽大量各種緩沖劑含許多不同試劑，比如磷酸、nh4hco3、 醋酸鈉、tfa/tea，磷酸鈉、異戊酚等。這樣許多不同組合可形成緩沖劑，但要注意：硅反相柱料不能長時間暴露于高ph，甚至微堿ph， 因為這樣會破壞柱子。
更新時間:2025-01-03
dope-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽不要把肽含量和純度搞混了，肽的純度可能是100%， 而肽含量相關(guān)帶電基團(tuán)（如arg, lys ）的抗離子量和肽親水性決定，這是合成肽的本身特性。dope-peg可與ptp 多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-01-03
dope-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽心肌靶向肽cstsmlkac是由9個氨基酸組成的靶向肽，dspe-peg-cstsmlkac可以用來制作膠束,囊泡;形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點,形成主動靶向效果.
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽peg-磷脂同時具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速；較常用于長循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在水中可分散之后形成膠束，臨界膠束濃度（cmc）比表面活性劑低102倍，因此載藥穩(wěn)定性更好，即使被血液稀釋，仍可維持膠束的粒子完整性。
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽ngr的氨基酸組成為：asn-gly-arg。將ngr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dspe-peg2000-cooh)上，得到dspe-peg2000-ngr(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-ngr),即ngr導(dǎo)向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-rgdc 磷脂-聚乙二醇-rgdc多肽rgdc將肽固定在dah-cmtmc上，通過氨基酸分析（aaa）發(fā)現(xiàn)其為約15.3μg/ mg的殼聚糖衍生物。 rgdc功能化的殼聚糖可以導(dǎo)致傷口愈合增強(qiáng)（活力> 140％）。 rgdc-官能化的殼聚糖衍生物通過增強(qiáng)成纖維細(xì)胞增殖和粘附而表現(xiàn)出體外傷口愈合性質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
dmpg-peg-rgds 磷脂-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結(jié)合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結(jié)合。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽pg類磷脂因性磷酸基團(tuán)帶負(fù)電，整體分子也呈電負(fù)性。cas號62700-69-0，化學(xué)名稱l-α-磷脂酰-dl-甘油，二油酰.可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽dopg應(yīng)用于脂質(zhì)體制備時在使用的甲醇或乙醇等有機(jī)溶劑中略加一點水，大概占溶劑總體積的0.1%~1%（具體添加量以實驗為準(zhǔn)），然后配以高溫（相變溫度左右）水浴超聲即可溶解完全。如果使用薄膜法制備，少量的水能夠跟著有機(jī)溶劑一起旋蒸除去。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-dgea 磷脂--聚乙二醇-dgea多肽peg衍生化磷脂對提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點,但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-angiopep 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-angiopep多肽聚酰胺-胺(pamam）樹狀大分子是目樹狀大分子化學(xué)中研究較為成熟的一類，是三種已經(jīng)商品化的樹狀大分子之一，其功能化和應(yīng)用是目樹狀大分子域的熱點。pamam已在多個域顯示出良好的應(yīng)用景？膳cpeg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-rvg29 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-rvg29多肽聚酰胺-胺樹枝狀高分子由引發(fā)核、單體重復(fù)單元和端基組成。其分子內(nèi)由于酰胺基團(tuán)間或羧基基團(tuán)間的氫鍵存在相互作用，形成了“密實殼模型”結(jié)構(gòu)。
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-ge11 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-ge11多肽聚酰胺-胺樹枝狀高分子內(nèi)部空腔可以將小分子包裹在內(nèi)，因此適合做基因、抗體、疫苗等藥物分子的載體。通過對外表面基團(tuán)的修飾，可以使藥物具有更好的水溶性并將藥物靶向輸送至目的地，在通過擴(kuò)散作用和降解作用即可實現(xiàn)對藥物的釋放，實現(xiàn)對藥物的輸送過程
更新時間:2025-01-03
pmmma-peg-sp94 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-sp94多肽聚酰胺-胺樹枝狀高分子由于其內(nèi)部空腔可以容納小分子，因此其可以攜帶小分子進(jìn)入溶劑，實現(xiàn)小分子的增溶。
更新時間:2025-01-03
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