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原子吸收光譜儀

型號(hào):AA6810 6810F AA6810GF 訪問(wèn)量:26890發(fā)布時(shí)間:2015/7/13 單位:合肥旭世科學(xué)儀器有限公司

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設(shè)備概述

   原子吸收光譜儀又稱(原子吸收分光光度計(jì)),根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。
原子吸收光譜儀
AA6810原子吸收分光光度計(jì)是由PC機(jī)和其用程序進(jìn)行功能控制和數(shù)據(jù)處理的單光束儀器,用于測(cè)定各種物質(zhì)中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。
儀器為吸光度、濃度、發(fā)射強(qiáng)度的測(cè)定提供了連續(xù)、峰和峰面積三種讀數(shù)方式,具有原子吸收、背景吸收和扣背景校正三種信號(hào)方式,積分時(shí)間從0.1秒至60秒任選。儀器的燈電流、負(fù)壓、工作波長(zhǎng)和燃燒條件的設(shè)定均通過(guò)PC機(jī)菜單輸入。具有自動(dòng)增益、背景校正、能量自動(dòng)平衡、波長(zhǎng)掃描、按峰值檢索方式自動(dòng)找峰等功能。所有讀數(shù)、測(cè)量結(jié)果, 校正曲線和操作條件均可由打印機(jī)打出。
       
儀器提供了1~9點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)的濃度校準(zhǔn),可用單標(biāo)樣進(jìn)行斜率重調(diào),設(shè) 有直線回歸、曲線擬合、線性和非線性標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定,基線補(bǔ)償以及平 均值、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差等功能

AA6810GF型原子吸收石墨爐控制系統(tǒng)概述:其用于無(wú)火焰加熱方式原子吸收分析,由PC機(jī)進(jìn)行全面控制。儀器由兩部份組成:是石墨爐電源控制器;二是石墨爐體裝置(即石墨爐原子化器),它安放在原子吸收分光光度計(jì)燃燒室中。
石墨爐系統(tǒng)可提供20個(gè)程序工作步驟,溫度、時(shí)間、石墨管內(nèi)、外保護(hù)氣體 的開(kāi)、斷等參數(shù)可以預(yù)先設(shè)定,操作方便。
石墨管內(nèi)部氣體具有3種流量設(shè)定功能,可以根據(jù)用戶需要自由選擇。
石墨爐系統(tǒng)具有大功率升溫功能,工作可靠。石墨爐原子化器所使用的石墨管裝卸方便,對(duì)準(zhǔn)光軸迅速,操作簡(jiǎn)單,性能穩(wěn)定。
AA6810GF型石墨爐系統(tǒng)可與我公司生產(chǎn)的AA6810型原子吸收分光光 度計(jì)配套。

2
基本組成

  原子吸收分光光度計(jì)般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。

原子化器主要有兩大類,即火焰原子化器和電熱原子化器;鹧嬗卸喾N火焰,目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計(jì),就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。

火焰原子吸收分光光度計(jì),利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種,若使用氧化亞氮—乙炔火焰,測(cè)定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差,應(yīng)用不普遍。空氣—乙炔火焰原子吸收分光光度法,般可檢測(cè)到PPm級(jí)(10-6),精密度1%左右。產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì),都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器(屬電加熱原子化器),利用氫化物發(fā)生器,可測(cè)定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。般靈敏度在ng/ml級(jí)(10-9),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定。

石墨爐原子吸收分光光度計(jì),可以測(cè)定近50種元素。石墨爐法,進(jìn)樣量少,靈敏度,有的元素也可以分析到pg/mL級(jí)。

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結(jié)構(gòu)特征

原子吸收光譜分析法是利用基態(tài)原子對(duì)征波長(zhǎng)的輻射吸收現(xiàn)象的 種測(cè)量方法。
       
通常原子處于基態(tài),對(duì)于每種元素,其原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需 能量是定的,這種定的能量稱為征譜線。在原子吸收光譜法中,利 用空心陰極燈作為光源,發(fā)射某元素征波長(zhǎng)光,通過(guò)原子蒸氣以后,原 子蒸氣對(duì)該征波長(zhǎng)光產(chǎn)生吸收,根據(jù)光的吸收程度計(jì)算元素原子濃度。
       
當(dāng)光強(qiáng)度為I0的光束通過(guò)原子濃度為C的媒質(zhì)時(shí),光強(qiáng)度減弱至I,它 遵循郎伯-比爾吸收定律:
A = lg(I0 /I) = KCL
A:  吸光度                       
I0 : 入射征譜線輻射光強(qiáng)度                              
I: 出射征譜線輻射光強(qiáng)度       
k: 吸收系數(shù)              
L: 征輻射光經(jīng)過(guò)火焰路程     
C: 原子濃度
        
這個(gè)方程告訴我們吸光度與原子濃度在定條件下成線性關(guān)系。
圖1-1      原子吸收示意圖       圖1-2      標(biāo)準(zhǔn)曲線
       
將標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度(例如1μg/ml,2μg/ml和3μg/ml)與吸光度的關(guān)系 畫(huà)成如圖1-2所示的條直線,這條直線稱為征元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線。種 未知樣品所含有此種元素的濃度可用如圖1-2所示的標(biāo)準(zhǔn)曲線法來(lái)測(cè)定。
AA6810原子吸收分光光度計(jì)主機(jī)主要是由個(gè)光學(xué)系統(tǒng),個(gè)信號(hào)系統(tǒng)和 個(gè)氣體控制系統(tǒng)所組成。 
       
AA6810的信號(hào)系統(tǒng)框圖、光學(xué)系統(tǒng)和氣體控制系統(tǒng)分別見(jiàn)圖1-3、 圖     1-4、 圖1-5。
AA6810的信號(hào)系統(tǒng)框圖
AA6810光學(xué)系統(tǒng)
AA6810(不帶笑氣)氣路系統(tǒng)
AA6810(帶笑氣)氣路系統(tǒng)

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工作原理

   元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對(duì)空心陰極燈發(fā)射的征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在定濃度范圍內(nèi),其吸收強(qiáng)度與試液中被測(cè)元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律,A= -lg I/I o= -lgT = KCL ,式中I為透射光強(qiáng)度;I0為發(fā)射光強(qiáng)度;T為透射比;L為光通過(guò)原子化器光程(長(zhǎng)度),每臺(tái)儀器的L值是固定的;C是被測(cè)樣品濃度;所以A=KC。
利用待測(cè)元素的共振輻射,通過(guò)其原子蒸汽,測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。它有單光束,雙光束,雙波道,多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源,原子化器,光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析,具有靈敏度及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于各種氣體,金屬有機(jī)化合物,金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈,這對(duì)檢測(cè)工作帶來(lái)不便。

  原子吸收分光光度計(jì)石墨爐系統(tǒng)
是種門用于測(cè)定痕量金屬元素的儀器。將被測(cè)樣品注入石墨管內(nèi),經(jīng)過(guò)不同溫度的加溫使樣品分別經(jīng)過(guò)干燥階段去除樣品中水分,灰化階段去除基體干擾,原子化階段使樣品中被測(cè)的元素原子化,后經(jīng)過(guò)溫清洗階段去除留在石墨管中殘余的樣品。在原子化時(shí)樣品對(duì)征譜線(某波長(zhǎng)的光)的吸收與樣品中某待測(cè)元素的含量成正比關(guān)系。經(jīng)過(guò)運(yùn)算求得待測(cè)元素的含量。石墨爐系統(tǒng)主要作用 是在惰性氣體保護(hù)下,用程序加溫的方法使試樣分離掉水份和其他雜質(zhì),并且不損失原試樣中被測(cè)元素的含量,使被測(cè)元素充分原子化,得以靈敏、準(zhǔn)確地測(cè)定樣品中被測(cè)元素的含量。

原子吸收光譜分析法是利用基態(tài)原子對(duì)征波長(zhǎng)的輻射吸收現(xiàn)象的 種測(cè)量方法。通常原子處于基態(tài),對(duì)于每種元素,其原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需能量是定的,這種定的能量稱為征譜線。在原子吸收光譜法中,利 用空心陰極燈作為光源,發(fā)射某元素征波長(zhǎng)光,通過(guò)原子蒸氣以后,原 子蒸氣對(duì)該征波長(zhǎng)光產(chǎn)生吸收,根據(jù)光的吸收程度計(jì)算元素原子濃度。

AA6810GF氣路原理
AA6810GF氣路原理如圖1-1所示,從氬氣鋼瓶輸出壓力為0.4MPa的保護(hù) 氣體從AA6810GF的背面氣源接口處進(jìn)入儀器,儀器氣路內(nèi)部的輸入通道中裝有壓力傳感器,當(dāng)輸入壓力不足時(shí),它會(huì)發(fā)信號(hào)給計(jì)算機(jī),計(jì)算機(jī)停止工作并報(bào)警。由內(nèi)氣1、內(nèi)氣2電磁閥及相關(guān)氣阻組成管內(nèi)保護(hù)氣體通路,由計(jì)算機(jī)控制其相應(yīng)的組合,可將管內(nèi)保護(hù)氣體分成0、100ml/min、 200ml/min及300ml/min 4 檔輸出。管外保護(hù)氣體由外氣電磁閥控制,輸出 流量為固定的400ml/min。通過(guò)計(jì)算機(jī)控制壓緊電磁閥的通斷來(lái)達(dá)到壓緊及打開(kāi)石墨爐體的目的。

氣路原理

AA6810GF電氣工作原理
儀器主要是通過(guò)CPU及可編程邏輯來(lái)實(shí)現(xiàn)原子化時(shí)石墨爐體溫度的PID控制、對(duì)自動(dòng)進(jìn)樣器的控制,對(duì)循環(huán)水系統(tǒng)的控制以及與AA6810F主機(jī)的通訊。另外,當(dāng)控制器氣壓、爐體溫度發(fā)生異常時(shí),由CPU及可編程邏輯電路組合可形成雙重保險(xiǎn)的功能。AA6810GF的具體工作如圖1-2所示。

AA6810GF電氣工作原理

5
技術(shù)指標(biāo)

AA6810原子吸收分光光度計(jì)的技術(shù)規(guī)格
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度:±0.15nm
波長(zhǎng)重復(fù)性:≤0.1nm
火焰法測(cè)銅征濃度:≤0.02(μg/ml)/1%
火焰法測(cè)銅檢出限:≤0.004μg/ml
火焰法測(cè)銅精密度:≤0.5%
AA6810GF石墨爐原子化器
征量:鎘(Cd): ≤1pg ;銅(Cu): ≤10pg
檢出限:鎘(Cd): ≤2pg
精密度:鎘(Cd): ≤3%  ;銅(Cu): ≤3%
背景校正能力:≥50倍
AA6810原子吸收分光光度計(jì)工作條件
工作電壓:   220V±22V,50Hz
功率消耗:   600W
環(huán)境溫度:   +15℃~+25℃  相對(duì)濕度≤70%
AA6810GF石墨爐原子化器工作條件
工作電壓:  220V ±22V 30A 50Hz
功率消耗:  220V,2700℃時(shí) 約5000W
環(huán)境溫度:  +15℃~+25℃  相對(duì)濕度≤70%


原子吸收火焰的技術(shù)指標(biāo):
1. 單色器
單色器類型:     Czerny-Turner系統(tǒng)
波長(zhǎng)范圍:         190.0nm~900.0nm
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度:      ±0.15nm
波長(zhǎng)重復(fù)性:      ≤ 0.1nm
光柵閃耀波長(zhǎng):   250nm

2. 光譜帶寬: 0.1nm,0.2nm,0.4nm,0.7nm,1nm,2.0nm

3. 分辨率
光譜帶寬0.2nm,在波長(zhǎng)232.0nm附近能分開(kāi)鎳三線,即231.0nm、 231.6nm、232.0nm或錳雙線,即279.5nm和279.8nm。

4.   光度計(jì)
*  單光束“交流”系統(tǒng)(脈沖光源)。
*  氘燈作為連續(xù)光譜用來(lái)做背景校正。

5. 讀數(shù)
常規(guī)的四位數(shù)字顯示和擴(kuò)展條件下的五至六位數(shù)字,顯示出相應(yīng)模式 的吸光度、濃度、發(fā)射強(qiáng)度以及燈電流和負(fù)壓值。讀數(shù)可被打印、 作圖、制表。
讀數(shù)方式: 連續(xù)、峰、峰面積
信號(hào)方式: 原子吸收、背景吸收、背景校正、發(fā)射強(qiáng)度
積分時(shí)間: 0.1~99秒(增量0.1秒)
標(biāo)尺擴(kuò)展: 0.1~30倍
吸光度范圍:0.000~2.500(Abs)
波長(zhǎng)顯示: 四位數(shù)字顯示
能量顯示: 兩位數(shù)字顯示

6.  PC機(jī)菜單和功能
*  通過(guò)菜單設(shè)置燈電流、負(fù)壓、工作波長(zhǎng)和其它工作條件
* 波長(zhǎng)掃描速率可變和自動(dòng)找峰,背景校正能量自動(dòng)平衡、可自動(dòng)增益  和調(diào)零

*  1~9點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)濃度校準(zhǔn)和點(diǎn)標(biāo)樣斜率重調(diào)
*  1~9點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)的直線回歸、曲線擬合、線性和非線性標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)量
*  平均值精密度計(jì)算
*  操作錯(cuò)誤指示

7. 氣體控制
*   采用安全聯(lián)鎖措施
*   只有在正常的氣體壓力,燃燒器安裝正確的情況下允許點(diǎn)火
*  空氣乙炔,笑氣乙炔兩種方式可供選擇,氣體流量可被檢測(cè)和調(diào)節(jié)
*  自動(dòng)點(diǎn)火只能在空氣/乙炔模式進(jìn)行,當(dāng)火焰換到笑氣/乙炔模式時(shí),   乙炔流量自動(dòng)增加
*  對(duì)斷電、斷氣等情況能自動(dòng)關(guān)氣熄火
*  對(duì)錯(cuò)誤操作不予理會(huì)

8.   燃燒系統(tǒng)
*  帶防爆裝置的預(yù)混合霧化室
*  采用帶有效的玻璃霧化器

9. 穩(wěn)定性:
在正常的條件下,儀器和銅燈預(yù)熱半小時(shí)后,在不點(diǎn)火狀態(tài)下對(duì)銅譜 線324.7nm測(cè)定基線穩(wěn)定性,漂移量≤0.004Abs/30min。

10.  典型元素測(cè)定:
  元素  波長(zhǎng)  靈敏度 (征濃度)   檢測(cè)限
    (nm)        (μg/ml)1%            (μg/ml)
  Cu        324.8        ≤0.02              ≤0.004

11.  精密度: ≤ 0.5%(AA 火焰 Cu)

12.  電源: 220V±22V,50Hz,200W

尺寸、重量

尺寸:AA6810主機(jī) 700mm(寬)×550mm(深)×530mm()(燃燒室)
凈重:75kg

尺寸、重量


原子吸收石墨爐的技術(shù)規(guī)格

1. 加溫步數(shù):  20步
2. 名義溫度:  20℃~3000℃
3. 斜率升溫時(shí)間: 0s~999s
4. 保持加溫時(shí)間: 1s~999s(斜率升溫時(shí)間和保持加溫時(shí)間兩者之    和不大于999s)     
5. 需用的惰性氣體:  氬氣,入口壓力為0.4MPa
6. 冷卻水:  自來(lái)水或循環(huán)水,水源流量不低于2L/min
7. 顯示方式:  由主機(jī)工作站顯示石墨爐界面
8. 具有氣體壓力欠壓報(bào)警,爐體過(guò)熱報(bào)警功能
9. 具有與原子吸收主機(jī)通訊的RS-232接口
10. 具有大功率升溫功能(1500℃~3000℃)
11. 具有手控加溫功能(1000℃~3000℃)
12. 與原子吸收儀器聯(lián)機(jī)測(cè)試樣品
Cd      征量≤1×10 -12g
Cu      征量≤1×10 -11g
13. 檢出限:Cd≤2×10 -12g
14. 精密度 RSD≤3% (Cu,Cd)
15.  背景校正能力:≥50倍
16. 使用條件
工作電壓:  220V ±22V 30A 50Hz           
功率消耗:  220V,2700℃時(shí) 約5000W
環(huán)境溫度:  +10℃~+30℃  相對(duì)濕度≤85%
17. 尺寸
石墨爐電源控制器:280mm×550mm×450mm
18. 重量
AA6810GF石墨爐系統(tǒng): 60kg

石墨爐系統(tǒng)參數(shù)

大升溫速率

≥3000℃/s

石墨爐工作溫度

室溫--3000℃

征量

Cd:1.0×10 -12g,Cu:2.0×10 -12g g

精密度(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)

Cd≤3%,Cu≤3%

重量

80kg

尺寸

 700×550×440(mm)

安全

220V供電,過(guò)電流保護(hù),保護(hù)氣體壓力不足報(bào)警/過(guò)溫自動(dòng)停止升溫



6
儀器特點(diǎn)

6810S火焰-石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的主要點(diǎn):
★  穩(wěn)定可靠石墨爐原子化系統(tǒng),采用PID技術(shù),使控溫更精準(zhǔn);
★  采用美安捷倫科技的優(yōu)秀設(shè)計(jì),儀器穩(wěn)定性,使用壽命長(zhǎng);
★  靈活的在線稀釋系統(tǒng)可大大簡(jiǎn)化分析操作,提分析效率;
★  先進(jìn)可靠的安全保護(hù)系統(tǒng),全方位的保護(hù)操作人員的安全;
★  實(shí)現(xiàn)對(duì)異常情況的安全控制,如壓力不足、漏氣、熄火等;
★  使用靈敏度的火焰?zhèn)鞲衅,?shí)時(shí)監(jiān)控火焰狀態(tài);
★  同類儀器體積較小700mm×550mm×440mm;
★  簡(jiǎn)潔升降臺(tái)結(jié)構(gòu),使用戶調(diào)節(jié)更方便;
★  火焰和石墨爐10秒鐘之內(nèi)完成切換;
★  優(yōu)秀的石墨爐精度自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù);
6810S火焰-石墨爐原子吸收分光光度計(jì)


6810F火焰原子吸收分光光度計(jì)(標(biāo)準(zhǔn)型)
儀器主要點(diǎn)      
★  6燈燈塔,并可多燈同時(shí)預(yù)熱;
★  分辨率【光譜帶寬0.2nm時(shí)能分開(kāi)錳雙線(279.5和
279.8)<20%】;
★  六檔狹縫自動(dòng)切換0.1、0.2、0.4、0.7、1.0、2.0;    
★  軟件升級(jí)免費(fèi);
★  體積小,自動(dòng)化程度;
★  自吸收扣背景,氘燈扣背景。
全自動(dòng)氣體控制
采用二進(jìn)制代碼控制數(shù)個(gè)電磁閥“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”的氣體流量控制,能自動(dòng)完成空氣/乙炔、笑氣/乙炔的安全點(diǎn)火、熄火和切換,結(jié)構(gòu)可靠,故障率極低。能自動(dòng)優(yōu)化助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘,能始終如地保持二者的佳恒定比值,并實(shí)施全自動(dòng)的監(jiān)控,從而確;鹧娣ǖ撵`敏度與良好的重現(xiàn)性。

火焰安全性
火焰?zhèn)鞲衅髯R(shí)別所有火焰類型,包括氫氣,確保安全點(diǎn)火和切換,
并監(jiān)視火焰狀態(tài)。氣路壓力傳感器,可在突然熄火或回火時(shí)自動(dòng)安全
地切斷氣路,并發(fā)出警告。燃燒器插入連鎖等確保火焰安全性。
★  靈敏度火焰探頭實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)火焰狀態(tài)
★  空氣、乙炔、笑氣壓力不足報(bào)警
★  燃燒器插入連鎖確;鹧姘踩
★  電源中斷,自動(dòng)切斷燃?xì)?/div>

光學(xué)穩(wěn)定性
體化的懸浮式避震光學(xué)平臺(tái)設(shè)計(jì),光學(xué)系統(tǒng)抗
震能力增強(qiáng),由溫度變化造成的機(jī)械變形對(duì)光學(xué)系統(tǒng)
的影響減少,即使長(zhǎng)期使用光信號(hào)依然能保持穩(wěn)定。
 
可選配附件
★  石墨爐系統(tǒng)
★  自動(dòng)進(jìn)樣器
★  氫化物發(fā)生器

6810M火焰原子吸收分光光度計(jì)(經(jīng)濟(jì)型)

該系列產(chǎn)品分析精度,人性化設(shè)計(jì)考慮周全,能夠充分
滿足不同用戶的各種異需求。并可根據(jù)不同的分析需求,選
配石墨爐控制器、自動(dòng)進(jìn)樣器、氫化物發(fā)生器等,廣泛應(yīng)用于
生物、食品、地質(zhì)、冶金、建筑、材料、醫(yī)藥、環(huán)境、石油化
工及科研等各個(gè)領(lǐng)域。

6810M火焰原子吸收經(jīng)濟(jì)型是在標(biāo)準(zhǔn)型的基礎(chǔ)上,考慮用戶常用功能,對(duì)部分性能做了選擇性取舍,區(qū)別如下:

項(xiàng)目

經(jīng)濟(jì)型配置

標(biāo)準(zhǔn)型配置

光學(xué)性能

波長(zhǎng)重復(fù)性

±0.1nm

±0.1nm

波長(zhǎng)準(zhǔn)確性

全波段±0.2nm

全波段±0.15nm

吸光度范圍

0–2.5ABS

0–2.5ABS

靜態(tài)基線漂移

≤0.002ABS/30min(Cu)

≤0.002ABS/30min(Cu)

光柵數(shù)

1800條/mm

1800條/mm

分辨率

光譜帶寬0.2nm時(shí)能分開(kāi)錳雙線(279.5和279.8)
且谷峰能量比<30%

光譜帶寬0.2nm時(shí)能分開(kāi)錳雙線(279.5和279.8)
且谷峰能量比<20%

火焰系統(tǒng)

空氣-乙炔火焰燃燒頭

100mm(可選配笑氣功能)

100mm(可選配笑氣功能)

氣體流量控制

手動(dòng)

自動(dòng)

氣體壓力不足報(bào)警

火焰狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)

無(wú)

點(diǎn)火動(dòng)態(tài)基線漂移

≤0.004ABS/30min(Cu)

≤0.004ABS/30min(Cu)

靈敏度(Cu)征濃度

≤0.025µg/ml/1%

≤0.02µg/ml/1%

檢出限

≤0.008µg/mL

≤0.004 µg/mL

精密度 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

≤0.5%(Cu,吸光度>0.8ABS)

≤0.5%(Cu,吸光度>0.8ABS)

燈架

4燈位

6燈位

狹縫

0.1, 0.2 , 0. 4, 1.0 ( 4檔)

0.1, 0.2, 0.4, 0.7,1.0, 2.0  (6檔)

霧化器

工程塑料

不銹鋼

扣背景

氘燈扣背景

氘燈、自吸收扣背景

軟件升級(jí)

收費(fèi)

免費(fèi)

石墨爐擴(kuò)展功能(接口)

收費(fèi)

預(yù)裝

7
設(shè)備分類

火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)是:火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,有效光程大,對(duì)大多數(shù)元素有較靈敏度,因此應(yīng)用廣泛。缺點(diǎn)是:原子化效率低,靈敏度不夠,而且般不能直接分析固體樣品;
石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)是:原子化效率,在可調(diào)的溫下試樣利用率 達(dá)100%,靈敏度,試樣用量少,適用于難熔元素的測(cè)定。缺點(diǎn)是:試樣組成不均勻性的影響較大,測(cè)定精密度較低,共存化合物的干擾比火焰原子化法大,干擾背景比較嚴(yán)重,般都需要校正背景。
應(yīng)用
  原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個(gè)分析領(lǐng)域,主要有四個(gè)方面:理論研究;元素分析;有機(jī)物分析;金屬化學(xué)形態(tài)分析
  1. 理論研究中的應(yīng)用:
  原子吸收可作為物理和物理化學(xué)的種實(shí)驗(yàn)手段,對(duì)物質(zhì)的些基本性能進(jìn)行測(cè)定和研究。電熱原子化器容易做到控制蒸發(fā)過(guò)程和原子化過(guò)程,所以用它測(cè)定些基本參數(shù)有很多優(yōu)點(diǎn)。用電熱原子化器所測(cè)定的些有元素離開(kāi)機(jī)體的活化能、氣態(tài)原子擴(kuò)散系數(shù)、解離能、振子強(qiáng)度、光譜線輪廓的變寬、溶解度、蒸氣壓等。
  2. 元素分析中的應(yīng)用:
  原子吸收光譜分析,由于其靈敏度、干擾少、分析方法簡(jiǎn)單快速,現(xiàn)巳廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化、地質(zhì)、冶金、食品、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域,目前原子吸收巳成為金屬元素分析的強(qiáng)有力工具之,而且在許多領(lǐng)域巳作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。 原子吸收光譜分析的點(diǎn)決定了它在地質(zhì)和冶金分析中的重要地位,它不僅取代了許多般的濕法化學(xué)分析,而且還與X- 射線熒光分析,甚至與中子活化分析有著同等的地位。目前原子吸收法巳用來(lái)測(cè)定地質(zhì)樣品中70多種元素,并且大部分能夠達(dá)到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵、合金和純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越來(lái)越廣泛。食品和飲料中的20多種元素巳有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)巳采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻(xiàn)報(bào)道近些年來(lái)越來(lái)越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析巳成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之。 利用間接原子吸收法尚可測(cè)定某些非金屬元素。
  3. 有機(jī)物分析中的應(yīng)用:
  利用間接法可以測(cè)定多種有機(jī)物。8- 羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機(jī)酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機(jī)化合物(Ag)等多種有機(jī)物,均通過(guò)與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測(cè)定。
  4. 金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用:
通過(guò)氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測(cè)定,可以分析同種金屬元素的不同有機(jī)化合物。例如汽油中5種烷基鉛,大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫,水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機(jī)鉻,生物中的烷基鉛、烷基汞、有機(jī)鋅、有機(jī)銅等多種金屬有機(jī)化合物,均可通過(guò)不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測(cè)定。

8
應(yīng)用領(lǐng)域

旭世科儀致力于讓公司的原子吸收光譜儀為各個(gè)分析領(lǐng)域提供先進(jìn)的技術(shù)解決方案:

工業(yè)生產(chǎn)

石油石化

環(huán)境安全

農(nóng)業(yè)食品醫(yī)藥

金屬礦產(chǎn)

民用消費(fèi)品中鉛、鎘
的分析
水泥中的金屬分析
造紙工業(yè)中鋅、銻的
分析
電鍍工業(yè)中鈣、鉻、
銅、鐵、鉀、鎂、鈉
的分析
鍍鋅板中砷、銻的分析
紙張中的鋁、鐵分析
純硫酸中的微量金
屬元素檢測(cè)
水純化過(guò)程鈉、鈣、鍶

脂肪酸甲酯中的鈉、鉀
聚合物中主要金屬元

無(wú)鉛汽油中的鉛、錳
含量
燃油中的金屬元素
潤(rùn)滑油中的金屬添加

原油中的鎳、釩、鐵、

發(fā)動(dòng)機(jī)油中的微量金
屬元素檢測(cè)

土壤中的重金屬
大氣顆粒物中的鉛
沉積物中的砷、銻、硒
天然水及污水中的汞
WEEE/ROHS規(guī)定的
電子和塑料產(chǎn)品中的
汞、鉛、鎘、鉻
海洋生物體內(nèi)的鎘,
銅、鉛、鈷、鎳
水和土壤中的微量有毒金屬元素

全血中的金屬鉛
透析液中的鋁
血清中的硒
食用油中銅、鐵、鎳
食物和飲料樣品中的
主要元素分析
土壤陽(yáng)離子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
魚(yú)類及海產(chǎn)品中汞和

植物體內(nèi)痕量砷、銻
魚(yú)類、海產(chǎn)品、農(nóng)作
物中的鉛和鎘
明膠膠囊中金屬元素

礦石品材料中的金、銀和鉑族元素
鋼鐵及合金中的主要成分
純度黃金分析
純度銅中的痕量金屬元素
鋼鐵及合金中的微
量金屬元素分析

9
安裝前須知

原子吸收安裝要求儀器安裝前用戶告知書(shū)

尊敬的用戶:
為使儀器及時(shí)正確安裝,請(qǐng)配合我們的安裝工程師準(zhǔn)備以下工作。合適的儀器放置空間、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、排氣設(shè)施、鋼瓶、220v接地電源、插座等。

若滿足要求,請(qǐng)?jiān)诤蠓降?ldquo;□”內(nèi)打勾。
1、 放置設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室要求………………………………………………………□
干凈,室內(nèi)不應(yīng)有腐蝕性物質(zhì),室內(nèi)溫度應(yīng)保持在15℃~25℃,空氣的相對(duì)濕度小于70%。并請(qǐng)配置合適的溫度控制設(shè)施(如空調(diào))和濕度調(diào)節(jié)設(shè)備(如除濕機(jī))等。
2、實(shí)驗(yàn)臺(tái) …………………………………………………………………………□
實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)結(jié)實(shí)并注意防震,臺(tái)面應(yīng)平整。臺(tái)面應(yīng)平整并在適當(dāng)位置開(kāi)個(gè)直徑為8-10cm的通孔以便安裝排水管道。實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積和主機(jī)及選配件安置參見(jiàn)圖A。
建議實(shí)驗(yàn)臺(tái)尺寸900×2500mm。為維修方便,實(shí)驗(yàn)臺(tái)后面應(yīng)留出可供單人進(jìn)出,寬約0.6米的通道。

實(shí)驗(yàn)臺(tái)尺寸 

圖A  實(shí)驗(yàn)臺(tái)尺寸

3、排氣設(shè)施………………………………………………………………………□
為保護(hù)操作人員的身體健康,應(yīng)在儀器上方約30cm處裝上通風(fēng)設(shè)備,及時(shí)排出產(chǎn)生氣體。建議用不銹鋼板材料制造,尺寸見(jiàn)圖B所示:
    

 排氣設(shè)施示意圖

圖B  排氣設(shè)施示意圖

4、電源……………………………………………………………………………□

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供220V、50Hz單相交流電源,必須有效可靠接地。有條件可配置1000W以上穩(wěn)壓電源臺(tái)。
5、插座……………………………………………………………………………□
考慮到主機(jī)、空氣壓縮機(jī)、各種附件及各種維修工具的使用,至少要安裝八個(gè)插座(250V/10A三芯插座),接線板請(qǐng)安裝在靠近實(shí)驗(yàn)臺(tái)的地方。
6、空氣壓縮機(jī)……………………………………………………………………□
空氣壓縮機(jī)請(qǐng)安置在合適的位置,建議放在通風(fēng)良好、環(huán)境干凈的地方,連接塑料管不應(yīng)靠近熱源。兩米內(nèi)有220V、50Hz單相交流電源組。
7、乙炔鋼瓶………………………………………………………………………□
請(qǐng)用戶自備純度于99.99%乙炔氣體的乙炔鋼瓶只,放置在安全、適當(dāng)?shù)奈恢谩d撈繎?yīng)放置遠(yuǎn)離溫明火等可能危及鋼瓶安全的地方。
8、試劑……………………………………………………………………………□
   若用戶在調(diào)試過(guò)程中需進(jìn)行樣品測(cè)試,則請(qǐng)自行配置好相應(yīng)的待測(cè)樣品試劑。
石墨爐用戶,則需再確認(rèn)以下幾點(diǎn):
1、電源……………………………………………………………………………□
除上述電源之外,應(yīng)增設(shè)220V、30A、50Hz單相交流電源組。安裝在靠近實(shí)驗(yàn)臺(tái)的地方。為確保儀器插頭與插座致,請(qǐng)使用儀器附件中的插座。
2、氬氣鋼瓶………………………………………………………………………□
請(qǐng)用戶自備純度于99.99%氬氣的氬氣鋼瓶只,選擇合適的放置位置。氬氣鋼瓶應(yīng)放置遠(yuǎn)離溫明火等可能危及鋼瓶安全的地方。
3、水源………………………………………………………………………………………□
水源為般潔凈的自來(lái)水水源,通過(guò)管道連接石墨爐水源進(jìn)、出口,水源流量不低于2L/min;要求水龍頭能套住內(nèi)徑為Φ8的水管。有條件可使用循環(huán)泵代替。

確 認(rèn) 函

本公司已經(jīng)按照合肥創(chuàng)分析儀器有限公司的“儀器安裝前用戶告知書(shū)”內(nèi)容,準(zhǔn)備好原子吸收光譜儀安裝調(diào)試所需要的所有設(shè)施,包括儀器放置空間、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、排氣設(shè)施、鋼瓶、220v接地電源、插座以及試劑等。此確認(rèn)。
如由于儀器安裝前工作未到位導(dǎo)致調(diào)試工作無(wú)法或延期進(jìn)行,再次調(diào)試的費(fèi)用由用戶承擔(dān)。
用戶需本函傳真有效。

用戶確認(rèn)簽字(或蓋章)               

用戶聯(lián)系人                 

用戶聯(lián)系電話                 

時(shí)間 :       年    月     日

確 認(rèn) 函

10
安裝與調(diào)試

原子吸收石墨爐的安裝與調(diào)試:

AA6810GF型石墨爐工作環(huán)境要求
AA6810GF型石墨爐控制系統(tǒng)的工作環(huán)境應(yīng)無(wú)明顯振動(dòng),無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)干擾,無(wú)腐蝕性氣體并注意防塵。室溫保持在10℃~30℃,空氣相對(duì)濕度小于    85%。另外,實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)平整、牢固,石墨爐爐體上方應(yīng)有排風(fēng)裝置(具體要求請(qǐng)參閱AA6810原子吸收分光光度計(jì)操作手冊(cè)上的有關(guān)內(nèi)容)。

提供電源、氣源、水源
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供:
1. 工作電源: 220V±22V 30A 50Hz交流電源
2. 良好的、單獨(dú)的接地線
石墨爐爐體加溫220V電源需要用較大的功率,因此,該電源必須從總?cè)萘繛?0KW的電源中單獨(dú)拉出,接線截面積不得小于4mm2。為防干擾產(chǎn)生而影響主機(jī)及PC機(jī),不可在這條線上接任何其他設(shè)備,包括原子吸收分光光度計(jì)的主機(jī)和PC。氬氣鋼瓶請(qǐng)用戶自備(氬氣純度應(yīng)在99.99%以上),固定放在合適的地方。水源為般潔凈的自來(lái)水水源,通過(guò)管道連接石墨爐水源進(jìn)、 出 口,水源流量不低于2L/min。

開(kāi)箱檢查
開(kāi)箱后取出備件清單,依次清點(diǎn)檢查有無(wú)損壞或缺件,拆除各部件密 封袋,將儀器安置在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,檢查有無(wú)明顯的運(yùn)輸損壞。

安裝
石墨爐爐體和石墨爐控制器的開(kāi)箱安裝  
1. 保證主機(jī)(AA6810原子吸收分光光度計(jì))處于非工作狀態(tài)
2. 打開(kāi)燈室蓋(圖2-1)

      


2-1 2-2
打開(kāi)主機(jī)右下方腔體的面板(圖2-2)
抽去儀器外右側(cè)板上的小插板(圖2-3)

 


2-3   2-4

取下樣品室右邊的小插板(圖2-4)


 
  1.  把AA6810GF石墨爐控制器放在主機(jī)的右邊(圖2-5)
     
2-5     2-6

把石墨爐爐體放在主機(jī)右下方的腔體內(nèi)(圖2-6)
將主機(jī)右下方的腔體面板復(fù)元
關(guān)上燈室蓋
安裝結(jié)束及石墨爐控制器和主機(jī)的位置



 圖 2-7 石墨爐爐體

1. 擺動(dòng)鎖定件(前) 2. 擺動(dòng)調(diào)節(jié)件(后) 3. 鏡筒(左) 4. 爐體電極座(左) 5. 石墨管 6. 爐體電極座(右) 7. 鏡筒(右) 8. 溫度探測(cè)器 9. 壓緊泵 10.底座 11.安裝座


氣源、水源安裝

1. 打開(kāi)附件,將氧氣減壓閥裝在氬氣鋼瓶上,把氧氣減壓閥上的輸出接 頭拆下,用附件中的接頭(HPSF8.470.832)換上去。
2. 從附件中取出塑料管(07-01-804I),根據(jù)氬氣鋼瓶到石墨爐電源控 制器的實(shí)際距離截取適當(dāng)長(zhǎng)度,把塑料管穿過(guò)螺帽(HPSF8.940.821), 套入鋼瓶上的接頭,并用螺帽旋緊。另端同樣接在石墨爐電源控制 器背后的氣源接口上(參見(jiàn)圖2-8)。
3. 從備件中取出聚氯乙烯管(07-01-609),根據(jù)水源及排水管到石墨爐  控制器背面的進(jìn)、出水管的距離截取兩根,其中根的端套住自來(lái) 水龍頭(自來(lái)水龍頭需換上出水端為錐形的、能被聚氯乙烯管緊緊套  住的實(shí)驗(yàn)室龍頭),另端接在爐體的冷卻水入口上;另根的端  扎在自來(lái)水龍頭上(管口須對(duì)準(zhǔn)水斗中的下水道,以便排水時(shí)不濺  出),另端接在石墨爐爐體的冷卻水出口上,冷卻水接口連接示意  圖見(jiàn)圖2-9。

 

冷卻水接口連接示意圖

1. 把石墨爐控制器背面上的220V電源電纜線插頭插入220V電源線板上。
2. 從備件中取出RS232通訊線,將AA6810GF背面的主機(jī)RS232接口接到AA6810背面的石墨爐RS232接口上。

AA6810GF石墨爐電源控制器連接示意圖

火焰原子化器轉(zhuǎn)換至石墨爐原子化器的安裝

  1. 保證主機(jī)和石墨爐控制器處于非工作狀態(tài)
  2. 關(guān)閉乙炔和空氣氣源

 


圖2-11    圖2-12

如果有,取下燃燒室的前面板(圖2-12)
將燃燒頭從預(yù)混室上取下(圖2-13)

圖2-13

注意:保證燃燒頭已冷卻

松開(kāi)預(yù)混室背面的固定螺釘,拆下預(yù)混室(圖2-14)

  1.  
     

圖2-14 圖2-15
  1.  

將它放在燃燒室左下方腔體的相應(yīng)位置上(圖2-15)

打開(kāi)燈室蓋(圖2-16)


圖2-16 圖2-17

打開(kāi)主機(jī)右下方的面板(圖2-17)

將石墨爐爐體從主機(jī)右下方腔體內(nèi)取出(圖2-18)


把它裝在燃燒室的升降臺(tái)上,旋緊緊固螺釘(圖2-19) 復(fù)原主機(jī)右下方面板關(guān)閉燈室蓋

石墨爐原子化器轉(zhuǎn)換至火焰原子化器的安裝

  1. 保證主機(jī)和石墨爐控制器處于非工作狀態(tài)。

關(guān)閉氣源和水源。
用手將石墨爐左邊的爐體向左拉開(kāi)(如圖2-20),取出石墨管 (注 意:在接觸石墨爐時(shí),確保石墨爐爐體和石墨管已經(jīng)冷卻,不會(huì)引起燙傷)。

 

圖2-20 圖2-21
合上左邊爐體(圖2-21)。
打開(kāi)燈室蓋(圖2-22)。


圖2-22 圖2-23

打開(kāi)主機(jī)右下方的面板(圖2-23)。


  1.  松開(kāi)固定爐體的螺絲。

 

圖2-24

小心取下石墨爐爐體,把它放在主機(jī)右下方腔體內(nèi)。
恢復(fù)主機(jī)右下方面板。
合上燈室蓋。
把預(yù)混室從燃燒室左下方腔體取出放至升降臺(tái)上(圖2-25)。

 
 
圖2-25 圖2-26
旋緊預(yù)混室背面的螺釘(2-26)。


  1.  安裝燃燒頭。(圖2-27) 檢查廢液管中是否有水封。點(diǎn)火前,裝好燃燒室上的網(wǎng)罩。
     
  2. 圖2-27

  1. 石墨爐爐體的調(diào)整 接通主機(jī)電源開(kāi)關(guān)。

接通PC機(jī)電源開(kāi)關(guān)。
接通石墨爐控制器電源開(kāi)關(guān)。
當(dāng)初始化完成后進(jìn)入石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置界面(圖2-28a)。

 

 圖2-28a 圖2-29

選預(yù)處理。

按【預(yù)處理】鍵,顯示“石墨爐預(yù)處理”對(duì)話框(如圖2-28b),用 戶可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置清洗時(shí)間和清洗溫度。清洗時(shí)間的范圍是0~10,清洗溫度的范圍是1000~3000。

圖2-28b

選松開(kāi)石墨管。
用手將石墨爐左邊拉開(kāi),裝入石墨管,用定位件將石墨管定位后合上左邊爐體(圖2-29)。 選固定石墨管。


  1.  回到方法設(shè)置界面,選升降臺(tái)設(shè)置(圖2-30)。

 

 圖2-30   圖2-31

調(diào)節(jié)[▲][▼][►][◄]及石墨爐爐體的擺動(dòng)調(diào)節(jié)件,或輸入上下和前后的坐標(biāo)值,使空心陰極燈發(fā)出的光線準(zhǔn)確有效地通過(guò)石墨爐(此時(shí)得到大能量)。
旋緊擺動(dòng)鎖定件(圖2-31)。
復(fù)原主機(jī)右下方面板。
關(guān)閉燈室蓋。


 原子吸收火焰的安裝與調(diào)試:

實(shí)驗(yàn)室
 
AA6810原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)該防在干凈的實(shí)驗(yàn)室內(nèi),室內(nèi)不應(yīng)有腐蝕性物質(zhì),室內(nèi)溫度應(yīng)保持在10℃~30℃,空氣的相對(duì)濕度小于85%。

實(shí)驗(yàn)臺(tái)與排氣管道

實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)結(jié)實(shí)并注意防震,臺(tái)面應(yīng)平整并在適當(dāng)位置開(kāi)個(gè)直徑為   8-10cm的通孔以便安裝排水管道。實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積和主機(jī)及選配件安置參見(jiàn)圖 2-1(A),排風(fēng)設(shè)備示意見(jiàn)圖2-1(B)。
       
為維修方便,試樣臺(tái)后面應(yīng)留出可供單人進(jìn)出,寬約0.6米的通道。
       
另外,為保護(hù)操作人員的身體健康,延長(zhǎng)儀器使用壽命,應(yīng)在儀器燃 燒室上方約30cm處裝上通風(fēng)設(shè)備,及時(shí)排出有害煙霧和火焰發(fā)出的腐蝕性 蒸汽。建議用不銹鋼板材料制造,尺寸見(jiàn)圖2-1(B)所示:

 

 排風(fēng)設(shè)備示意圖


電源、氣源和水源

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供220V±22V、50Hz單相交流電源,儀器地線端應(yīng)良好可靠 接地?紤]到主機(jī)、空氣壓縮機(jī),各種附件及各種維修工具的使用,至少 要安裝八個(gè)插座(250V/10A三芯插座),接線板安裝要在靠近實(shí)驗(yàn)臺(tái)的地  方。
       
若使用石墨爐,應(yīng)增設(shè)220V、30A、50Hz單相交流電源組,為防止干擾主機(jī),該電源要獨(dú)立從配電箱引出并能承受大負(fù)荷、采用250V/30A三芯插座,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有冷卻水源和排水口,水源可用自來(lái)水或循環(huán)冷卻系統(tǒng),流量不低于2L/min。空氣壓縮機(jī)應(yīng)遠(yuǎn)離儀器數(shù)米,放在通風(fēng)良好、環(huán)境干凈的地方,連接塑料管不應(yīng)靠近熱源。帶有回火裝置的乙炔鋼瓶,笑氣(N2O)用戶自備。這些鋼瓶必須放在通風(fēng)良好的環(huán)境中,周圍3米內(nèi)禁絕切明火,以免發(fā)生意外燃爆事故。
 

主機(jī)前面板、后面板示意圖  主機(jī)前面板

后面板示意圖

主機(jī)安裝

儀器安放在平穩(wěn)無(wú)振動(dòng)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,燃燒室上方應(yīng)對(duì)準(zhǔn)通風(fēng)設(shè)備,實(shí) 驗(yàn)臺(tái)上的小圓孔應(yīng)在燃燒室下方的適當(dāng)位置。(參考圖2-1A)

 燃燒室

1. 安全聯(lián)鎖插銷和檢測(cè)識(shí)別頭 2. 排水管 3. 混合氣管 4. 燃燒頭(50mm 或 100mm)
 5. 自動(dòng)升降臺(tái) 6. 霧化氣管 7. 霧化器8. 點(diǎn)火器    9. 壓片
 

1. 在預(yù)混室的廢液出口管上套上根長(zhǎng)度適宜的排水管,管的另頭 穿過(guò)燃燒器底板和儀器大底板上的長(zhǎng)圓孔以及實(shí)驗(yàn)臺(tái)圓孔。
2. 將預(yù)混室底座套放在燃燒器自動(dòng)升降臺(tái)上,用座套上的緊固螺絲固定。
3. 在預(yù)混室的脖子上裝上100毫米(或50毫米)單縫燃燒頭,并在需用氣前把安全連鎖插銷完全插入插銷孔內(nèi)。
4. 將在實(shí)驗(yàn)臺(tái)下面的廢液管打成個(gè)直徑約為100毫米的圓環(huán)并扎線固 定,管道的排廢液口插入塑料廢液容器。(注意:排水管不能折疊或扭 曲)。
5. 將燃燒室左邊的混合氣管接到預(yù)混室上,用手指擰上,然后用10mm呆板手?jǐn)Q緊。
 

霧化器安裝

A: 玻璃霧化器的安裝
1. 將端蓋上的螺釘松開(kāi),提起壓片。
2. 將玻璃霧化器放入端蓋中,壓緊壓片螺釘。
3. 將燃燒室右邊的霧化氣管道接到霧化器的氣體入口處,用手?jǐn)Q上 螺母,再用10mm呆板手?jǐn)Q緊。
4. 將聚乙烯毛細(xì)管套入霧化器入口處的金屬毛細(xì)管上。

B:  不銹鋼霧化器的安裝
1. 將預(yù)混室前端蓋拆下。
2. 將分散球插入端蓋的調(diào)節(jié)桿上,使分散球的圓心對(duì)準(zhǔn)端蓋的中心孔,后用尼龍螺釘固定。
3. 將聚乙烯塑料毛細(xì)管(φ1.2×0.3,150~200mm長(zhǎng))套入霧化器的入口處 的金屬毛細(xì)管上。
4. 提起壓片,將金屬霧化器放入,放下壓片,并擰緊螺釘。
5. 將燃燒室右邊的霧化氣管道接到霧化器的霧化氣入口上,用手指擰上 螺母,用10mm呆板手?jǐn)Q緊。

 

水封

當(dāng)預(yù)混室、燃燒室、霧化器及廢液排放系統(tǒng)均安裝完畢后,取下燃燒 頭,從預(yù)混室的“脖子”(見(jiàn)圖中的2)上慢慢注入約400毫升水,使廢液排 放管水封,如圖2-3,再將燃燒頭裝回。

 預(yù)混室排水系統(tǒng)

1. 燃燒頭  2. 預(yù)混室脖子  3. 預(yù)混室
4. 霧化器  5. 進(jìn)樣毛細(xì)管  6. 燃燒室底板
7. 廢液管  8. 儀器大底板  9. 實(shí)驗(yàn)臺(tái)板
10. 捆扎帶  11. 水封圈  12. 廢液容器
13. 廢液

   

圖2-3  預(yù)混室排水系統(tǒng)


   在每次點(diǎn)火前應(yīng)檢查廢液排放管是否已有水封! 

氣路管道安裝

儀器氣路管道的接頭位于儀器的后面,如圖2-4。 

 氣路連接

圖2-4  氣路連接


1.  將空氣管道(φ6×1尼龍管)端同儀器的“空氣”入口相接,另端   通過(guò)分水濾氣器連接無(wú)油空氣壓縮機(jī)輸出口。
2.  將乙炔管道(φ6×1尼龍管)端同儀器的“乙炔氣”入口相接,另   端連接清潔干凈的乙炔氣源。
3.  如果使用笑氣(氧化亞氮),把導(dǎo)管(SF5.472.831)接到儀器的“笑   氣”入口端,另端與笑氣氣源連接。  
    
1. 弄清氣源,絕對(duì)不要接錯(cuò)。
2. 接頭螺母須擰緊,防止漏氣。
3. 不要用含銅量大于65%的銅管連接乙炔氣路,不要用粘有油脂的管道 連接氣路,從而防止自燃爆炸。                                                          
                 

                                       
 煙囪的裝卸

對(duì)于AA6810帶煙囪的燃燒室上部可以從儀器上卸下。方法是:往上提起 即可。按逆步驟操作,即可將其復(fù)位。

空心陰極燈安裝

燈源室位于儀器右上方。燈架(圖2-5)能夠同時(shí)安裝6個(gè)空心陰極燈, 這樣個(gè)燈處于測(cè)試狀態(tài),其余燈可以選擇預(yù)熱。轉(zhuǎn)動(dòng)燈架,由AA工作站軟件控制,將所需的燈轉(zhuǎn)入測(cè)試位置,然后微調(diào)至佳位置。

安裝步驟:

1. 將空心陰極燈引腳對(duì)準(zhǔn)燈電源插座適合插入。
2. 如圖2-5所示,將元素?zé)舴旁跓糇稀?br /> 3. 光源校正見(jiàn)4-2頁(yè)。

 燈架部件

1. 旋轉(zhuǎn)燈架  2. 燈  3. 壓板  
 4. 燈座
    
圖2-5  燈架部件


儀器背部電纜線連接
1. RS232 接頭 
與工作站連接,可進(jìn)行控制和數(shù)據(jù)處理。
2. 石墨爐通訊口
與石墨爐控制器連接,可進(jìn)行石墨爐溫度控制。
3. 電源線連接
完成上述接線后,確保主機(jī)和計(jì)算機(jī)電源開(kāi)關(guān)處于關(guān)機(jī)位置后連接它們的電源線。參見(jiàn)圖2-1(D)


 

11
工作站簡(jiǎn)介

硬件的安裝

電源的連接

主機(jī),石墨爐,打印機(jī),PC機(jī)連接線(背視)示意圖


電源的連接
主機(jī)、PC機(jī)和石墨爐連接線安裝 電纜線頭接石墨爐串行口,另頭接主機(jī)RS-232口。
警告:以上硬件的所有連接及安裝都要在AA6810主機(jī)及PC機(jī)電源關(guān)閉狀態(tài)下進(jìn)行,否則可能導(dǎo)致相關(guān)元器件的損壞

12
工作站使用方法

開(kāi)啟設(shè)備

  1. 逆時(shí)針?lè)较虼蜷_(kāi)氬氣鋼瓶總閥,順時(shí)針?lè)较虼蜷_(kāi)減壓閥,輸出壓力調(diào) 到0.4MPa。
  2. 打開(kāi)進(jìn)水自來(lái)水龍頭,輸出流量調(diào)到2L/min以上。
  3. 打開(kāi)石墨爐控制器電源。
  4. 打開(kāi)主機(jī)電源。

  5. 打開(kāi)如圖4-1對(duì)話框。

 

4-1


  1. 選中“ AA6810”圖標(biāo),連續(xù)2次按動(dòng)鼠標(biāo)器左鍵打開(kāi)工作站, 儀器開(kāi)始自檢(如圖4-2)。

 

4-2 


注意:如果用戶需要在脫機(jī)的狀態(tài)下查看被保存的測(cè)量結(jié)果,那么在打開(kāi)工作站后就按 【脫機(jī)操作】鍵,關(guān)閉測(cè)試對(duì)話框,這時(shí)就可以調(diào)用數(shù)據(jù)文件。

如果想要再次與主機(jī)聯(lián)機(jī),請(qǐng)重新啟動(dòng)工作站。

  1. 自檢結(jié)束后,顯示如圖4-3。


4-3
 



  1. 如果某項(xiàng)自檢失敗(如圖4-4),請(qǐng)重新啟動(dòng)工作站。若再自檢失敗, 請(qǐng)立刻與本公司售后服務(wù)部聯(lián)系。

圖 4-4


  1. 按【確定】鍵,顯示如圖4-5。

4-5

這時(shí),用戶可根據(jù)自己的要求選擇相應(yīng)的測(cè)試條件和方法。

 

應(yīng)用程序窗口介紹


4-6



工作站密碼設(shè)置

4-7

選擇菜單欄中的系統(tǒng)設(shè)置/系統(tǒng)信息,如圖4-7,顯示如圖4-8對(duì)話框。




4-8


選中“是否需要密碼”對(duì)話框,輸入密碼,并再次輸入 密碼進(jìn)行確認(rèn)。如圖4-9。

4-9

按【確認(rèn)】鍵,密碼設(shè)置完成。


4-10
在每次開(kāi)啟工作站時(shí),都會(huì)出現(xiàn)圖4-10對(duì)話框,請(qǐng)輸入您的正確密 碼,按【OK】鍵,儀器就開(kāi)始自檢。

注意:用戶可根據(jù)自己的需要設(shè)定AA6810工作站的密碼,也可以不設(shè)工作站的密碼。 如果忘記所設(shè)的密碼,請(qǐng)重新安裝工作站軟件

方法建立對(duì)話框的功能介紹

  1. 在“方法建立”對(duì)話框內(nèi)有“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)和“石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),如圖4-11。


4-11


 

儀器參數(shù)設(shè)置頁(yè)


  1. 元素選擇。有兩種選擇元素的方法,種是單擊元素周期表鍵(如圖4-11),彈出元素周期表(如圖4-12)。

 

4-12


  1. 用鼠標(biāo)選擇某元素并單擊,這時(shí)該元素被選中并顯示在醒目位置,如圖4-13。

 

4-13


  1. 按【確認(rèn)】鍵關(guān)閉“元素周期表”對(duì)話框,Cu元素被選中。如果按【取消】鍵,則關(guān)閉對(duì)話框,此元素沒(méi)有被選中。

  2. 另種選擇元素的方法是,將光標(biāo)移到“元素選擇”下拉框選中某元素并單擊(如圖4-14),該元素被選中。

 

4-14

當(dāng)選擇的元素?zé)o對(duì)應(yīng)的分析條件時(shí),則無(wú)法進(jìn)行分析。

 

  1. 波長(zhǎng)選擇。儀器默認(rèn)的波長(zhǎng)為被選元素的主靈敏線,如要選其他靈敏線時(shí),將光標(biāo)移到“波長(zhǎng)”下拉框選中某個(gè)波長(zhǎng)值并單擊,則波長(zhǎng)就被選定,如圖4-15。




4-15



  1. 負(fù)壓選擇。在負(fù)壓文本框內(nèi)輸入負(fù)壓值即可。負(fù)壓值的上下限值是0 800V(如圖4-16 )。

 

4-16


  1. 燈電流選擇。在燈電流文本框內(nèi)輸入電流值即可。燈電流值的上下限值是 0 12mA。(如圖4-17 )。


4-17


  1. 信號(hào)方式。信號(hào)方式有三種(原子吸收,背景吸收,背景校正)。在單選框內(nèi)任選種即可(單選鍵中有圓點(diǎn)表示選中),如圖4-18。

4-18

  1. 每選中個(gè)信號(hào)會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的情況:

  2. 當(dāng)選中“原子吸收”時(shí)(如圖4-19),氘燈電流輸入框是灰的。 背景模式也是灰的,發(fā)射選擇框是有效的(可選可不選)。

 

4-19



  1. 當(dāng)選中“背景校正”時(shí)(如圖4-20),背景模式選擇和氘燈電流 輸入框有效,而發(fā)射選擇框是灰的。

 

4-20


  1. 當(dāng)選中“背景吸收”時(shí),發(fā)射選擇框和氘燈電流輸入框有效,自吸收模式變灰(如圖4-21)。


4-21

  1. 氘燈電流。氘燈電流設(shè)置可分為如下幾種情況:
  2. 當(dāng)信號(hào)方式選中“原子吸收”時(shí),氘燈電流輸入框是灰的。
  3. 當(dāng)信號(hào)方式選中“背景校正”時(shí),可能產(chǎn)生兩種情況:

 


  1. 當(dāng)背景模式選中“氘燈模式”時(shí),只需在文本框內(nèi)輸入電流 值即可。電流值的上下限值是 24 - 93mA, 缺省值是 24mA (如圖4-22)。

4-22


  1. 當(dāng)背景模式選中“自吸收模式”時(shí),‘氘燈電流’輸入文本框就自動(dòng)變成自‘吸收電流’輸入文本框。這時(shí),只需在文本框內(nèi)輸入電流值即可(如圖4-23)。電流值的上下限值是 0-14mA,缺省值是2mA。

 

4-23



  1. 當(dāng)信號(hào)方式選中“背景吸收”時(shí),氘燈電流輸入框有效(如圖 4 -24)。

 

4-24


  1. 狹縫。狹縫單選框內(nèi)有0.1、0.2,、0.4和1.0四種選擇,只能選中其中個(gè)(如圖4-25)。

 

4-25



  1. 燈架位置。燈架位置有四種(1,2,3,4)在單選框內(nèi)可任選個(gè),就完成燈架位置選擇(如圖4-26)。

4-26


按【升降臺(tái)設(shè)置】鍵,顯示“調(diào)節(jié)升降平臺(tái)”對(duì)話框,如圖4-27,在 對(duì)話框內(nèi)按【◄】【►】【▲】【▼】鍵調(diào)節(jié)升降臺(tái)位置。調(diào)節(jié)的范圍為:前后位置是 0 – 200,上下位置是 0 – 250。
4-27


在開(kāi)機(jī)后第次調(diào)節(jié)升降臺(tái)位置時(shí),會(huì)出現(xiàn)如圖4-28,若按【確定】 儀器就自動(dòng)初始化升降臺(tái),然后就可按上、下、前、后鍵作進(jìn)步調(diào)整。

 


原子化方法有兩種,“火焰法”和“石墨爐法”,在主機(jī)初始化時(shí),根據(jù)所安裝的原子化器不同,自動(dòng)識(shí)別。如圖4-29。

4-29


讀數(shù)方式。讀數(shù)方法有三種(峰,峰面積,連續(xù)),可根據(jù)不同的測(cè)試來(lái)選擇相應(yīng)的讀數(shù)方法,如圖4-30。

4-30
注意:般當(dāng)使用石墨爐法測(cè)量時(shí),應(yīng)選擇“峰”或“峰面積”這兩種讀數(shù)方法。當(dāng)使用火焰法時(shí),選擇“連續(xù)”讀數(shù)方法。



燈預(yù)熱。按【燈預(yù)熱】鍵,顯示圖4-31對(duì)話框?蛇x中其中個(gè) 或多個(gè)燈進(jìn)行預(yù)熱。

4-31

  1. 方法保存。完成上述參數(shù)設(shè)置后。

  1. a 可選擇文件菜單中的“方法保存”,如圖4-32。

4-32



  1. b 彈出“顯示內(nèi)容”對(duì)話框,如圖4-33。在對(duì)話框內(nèi)顯示你所設(shè)的儀 器條件。
  2.  

4-33


  1. 按【保存】鍵彈出“另存為”對(duì)話框,如圖4-34。輸入文件名并 按【保存】鍵即可。

4-34

  1. 方法調(diào)用
  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi)按【方法調(diào)用】鍵,顯示“打開(kāi)” 對(duì)話框,如圖4-35。


  1. 4-35
  2.  
  3. 選中要打開(kāi)的文件后,按【打開(kāi)】鍵,彈出“顯示內(nèi)容”對(duì)話框。在對(duì)話框內(nèi)顯示被保存的儀器條件。按【確定】鍵后,原儀器條件被之取代。

校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置

  1. 公式選擇。在下拉菜單中有七種方法(線性法,曲線校正,線性標(biāo)準(zhǔn)加入法,曲線標(biāo)準(zhǔn)加入法,吸光度直讀,單點(diǎn)法和標(biāo)準(zhǔn)偏差),選中某個(gè)方法即可(如圖4-36)。



4-36

  1.  
  2. 平均次數(shù)。數(shù)值范圍為 1–20,在該范圍內(nèi)輸入適當(dāng)值。 輸入平均次 數(shù)的方法有兩種,是直接在輸入框內(nèi)輸入數(shù)值。另個(gè)方法是按輸 入框右邊的上下箭頭(如圖4-37)。

 


4-37


  1.  
  2. 有效位數(shù)。數(shù)值范圍為1–4,在該范圍內(nèi)輸入適當(dāng)值(如圖4-37)。 輸入方法同平均次數(shù)。
  3. 濃度單位。缺省單位為mg/L。也可以按【▼】鍵,選擇所需要的單位(如圖4-37)。
  4. 擴(kuò)展。在輸入框內(nèi)輸入標(biāo)尺擴(kuò)展倍數(shù)值(如圖4-37)。
  5. 是否需要斜率重調(diào)。缺省設(shè)置為“否”。當(dāng)需要斜率重調(diào)時(shí),選中選擇開(kāi)關(guān)即可(如圖4-37)。
  6. 標(biāo)準(zhǔn)空白校正。缺省設(shè)置為“否”。當(dāng)需要標(biāo)準(zhǔn)空白校正時(shí),選中選擇開(kāi)關(guān)即可(如圖4-37)。
  7. 除“吸光度直讀”法外,其余測(cè)量方法都必須在右面的表格中輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度值。其中線性法和曲線校正法的表格形式如圖4-38(多 只能輸入9個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度值)。線性標(biāo)準(zhǔn)加入法和曲線標(biāo)準(zhǔn)加入法的 表格如圖4-39(多只能輸入8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度值)。

 


4-38
 

火焰原子化器參數(shù)設(shè)置

  1. 火焰原子化器參數(shù)設(shè)置頁(yè),如圖4-40。



4-40

  1. 燃?xì)獾姆秶?-6,在規(guī)定范圍內(nèi)輸入所需值。

  2. 工作模式有兩種:“空氣-乙炔”和“笑氣-乙炔”如圖4-41。在點(diǎn) 火前必須先確定工作模式。

4-41


  1. 氣路狀態(tài),如圖4-41,綠色指示燈表示氣路狀態(tài)正常, 紅色指示 燈表示氣路狀態(tài)不正常。這時(shí)會(huì)出現(xiàn)提示對(duì)話框。

  2. 【檢測(cè)】鍵用于檢測(cè)氣體的流量。在點(diǎn)火前,按【檢測(cè)】鍵,出現(xiàn)如圖4-42a,這時(shí)會(huì)顯示氣體流量(提示:也許您所使用的儀器顯示的流 量值與此圖所示不樣)。

4-42a


  1. 按【探漏】鍵進(jìn)行氣路檢查,出現(xiàn)如圖4-42。檢查完畢,按【停止 探漏】鍵,又恢復(fù)到圖4-41。詳見(jiàn)“點(diǎn)火操作”。

4-42


 



光源校正

以銅燈為例,燈1為目前要使用的燈。


  1. 按【儀器調(diào)整】鍵,彈出對(duì)話框(如圖4-43)。

4-43

  1. 在對(duì)話框內(nèi)按【詳細(xì)參數(shù)設(shè)置】按鈕,進(jìn)入“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)。例:選中Cu元素,波長(zhǎng)為324.8nm、負(fù)壓200V、電流2.0mA,狹縫0.2nm。如圖4-43a。



4-43a



按【確認(rèn)】鍵顯示如圖4-44。按【找峰】鍵,將自動(dòng)找出波長(zhǎng)的中心位置。

4-44

若能量顯示接近零,可提燈電流,增加負(fù)壓,或按【燈架調(diào)整】,調(diào)整燈架位置。

 


 若能量沒(méi)有在綠色區(qū)內(nèi),按【調(diào)零】或增加負(fù)壓值,使能量指示條落在綠色區(qū)內(nèi)。

若能量溢出,可降低負(fù)壓值重新進(jìn)行找峰,直到能量指示條落在指示區(qū)域內(nèi),此時(shí)的峰值為元素佳吸收峰。


如圖,能量處于佳狀態(tài)。

  • 光源校正結(jié)束。

點(diǎn)火操作

燃燒頭位置調(diào)節(jié)

 

空心陰極燈的光束在火焰中的路徑和位置對(duì)系統(tǒng)的靈敏度有極大影 響。燃燒頭的縫隙應(yīng)平行于儀器光軸并略低些,具體操作如下:

  1.  

  2. 按【儀器調(diào)整鍵】,出現(xiàn)如圖4-45。

4-45


  1. 再按【詳細(xì)參數(shù)設(shè)置】鍵,出現(xiàn)如圖4-46。

4-46


  1.  

  2. 如果用戶需要調(diào)節(jié)升降臺(tái)位置,可按【升降臺(tái)設(shè)置】鍵,顯示“調(diào)節(jié)升降平臺(tái)”對(duì)話框(如圖4-47)。

4-47a

在開(kāi)機(jī)后第次調(diào)節(jié)升降臺(tái)位置時(shí),會(huì)出現(xiàn)如圖4-47a,若按【確定】 儀器就自動(dòng)初始化升降臺(tái),然后可按上、下、前、后鍵作進(jìn)步調(diào) 整。

4-47b

其操作方法是:將對(duì)光板放在燃燒頭的縫隙上,用戶可根據(jù)實(shí)際情況 按【◄】【►】【▲】【▼】鍵(可調(diào)范圍為:前后位置是 0 – 200 , 上下位置是 0 – 250),調(diào)節(jié)燃燒頭位置,使光斑中心對(duì)準(zhǔn) 對(duì)光 板中心線,光斑中心應(yīng)在對(duì)光板上的5mm左右。(不同的元素測(cè)試,此數(shù)據(jù)可能有變化)

 

點(diǎn)火

警告在每次點(diǎn)火前應(yīng)檢查廢液排放管是否已有水封!

  1. 按圖4-48接好氣路。

 

4-48

氣路檢查


氣路系統(tǒng),在安裝調(diào)試時(shí),點(diǎn)火前必須檢查次,確保無(wú)氣體泄漏發(fā) 生。以后定期檢查,參見(jiàn)圖4-49。

1. 安全聯(lián)鎖插銷和檢測(cè)識(shí)別頭 2. 排水管 3. 混合氣管
4. 燃燒頭(50mm 或 100mm) 5. 自動(dòng)升降臺(tái) 6. 霧化氣管
7. 霧化器 8. 點(diǎn)火器 9. 壓片

圖4-49

檢查步驟:

  1. 參見(jiàn)圖4-19氣路連接圖連接管道,打開(kāi)乙炔減壓閥,將輸出壓力調(diào)到 0.1MPa,關(guān)閉乙炔減壓閥。
  2. 將燃燒室內(nèi)二根氣管接頭從預(yù)混上旋下(如圖4-49中的3與6)用接頭 將它們對(duì)接起來(lái),旋緊密封。
  3. 打開(kāi)空壓機(jī),將輸出壓力調(diào)到0.3MPa,儀器內(nèi)部將穩(wěn)壓閥的內(nèi)部穩(wěn)壓 壓力調(diào)至0.2MPa,接通氣路電源,打開(kāi)乙炔針形閥,按【探漏】按鈕,再關(guān)死穩(wěn)壓閥,要求在15分鐘內(nèi),儀器內(nèi)部壓力下降小 于0.02Pa,否則氣路內(nèi)有漏氣。

    警告:不能使用有漏氣的氣路工作,否則將會(huì)引起不安全。
  4. 空氣-乙炔點(diǎn)火

    打開(kāi)空壓機(jī),將其壓力調(diào)整到0.3MPa。打開(kāi)乙炔鋼瓶,減壓閥壓力輸出為 0.1MPa。

    在圖4-50a中,按【原子化器設(shè)置】鍵,進(jìn)入“火焰原子化器參數(shù)設(shè) 置”頁(yè)。如圖4-50b


    4-50a

    4–50b



    1. 在燃?xì)廨斎肟騼?nèi)輸入適當(dāng)值,或?qū)⒐鈽?biāo)移到燃?xì)廨斎肟虻募^處,按向上箭頭,數(shù)值增大(流量增大),按向下箭頭,數(shù)值減。髁繙p。侔础军c(diǎn)火】按鈕,直至點(diǎn)燃火焰,當(dāng)火焰剛點(diǎn)燃時(shí),火焰較大,如圖4-50c。若干秒后,火焰就恢復(fù)正常。如圖4-50d。




    4-50c

    4-50d

    1. 按【點(diǎn)火】按鈕后,如果點(diǎn)不著火,可適當(dāng)加大乙炔流量。
    2. 火焰點(diǎn)著后,在火焰燃燒穩(wěn)定時(shí),可隨時(shí)改變乙炔流量的大小。
    3. 按【確定】關(guān)閉對(duì)話框。

    笑氣-乙炔點(diǎn)火
     警告:

    千萬(wàn)不要試圖用笑氣/乙炔方式直接熄火!
    需培訓(xùn)后,方可操作笑氣-乙炔焰。

    1. 裝上50mm的燃燒器,接上金屬霧化器,將笑氣鋼瓶的輸出壓力調(diào)到0.3MPa。
    2. 選擇工作模式為“笑氣-乙炔”,如圖4-51。
    3. 按“空氣-乙炔點(diǎn)火”操作方法點(diǎn)燃空氣-乙炔火焰。
    4. 等待10分鐘,使50mm燃燒頭充分預(yù)熱后,用鼠標(biāo)點(diǎn)到笑氣(見(jiàn)圖4-51)。
    5. 笑氣-乙炔火焰被點(diǎn)燃。

    6. 火焰點(diǎn)著后,可調(diào)整乙炔流量,把火焰調(diào)整到合適的狀態(tài)。

    進(jìn)入笑氣模式
    4-51

    火焰調(diào)節(jié)

    火焰點(diǎn)著時(shí),燃?xì)夂椭細(xì)獗壤梢酝ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)燃?xì)饬髁縼?lái)改變(空氣/乙炔模式時(shí),貧燃性火焰發(fā)出藍(lán)光,溫度,富燃性火焰發(fā)出黃光,溫度較低)。笑氣/乙炔火焰中應(yīng)有個(gè)1~2cm紅色的燈芯(俗稱“紅羽毛”)。火焰燃燒狀態(tài)的調(diào)整根據(jù)實(shí)際測(cè)試元素的要求進(jìn)行。


    AA火焰關(guān)閉過(guò)程

    1. 分析過(guò)程結(jié)束后,先用去離子水噴段時(shí)間進(jìn)行清洗,如果使用有機(jī) 溶劑,熄火后還得清洗燃燒器。
    2. 先關(guān)閉乙炔氣鋼瓶總閥和鋼瓶減壓閥待熄火后再關(guān)空壓機(jī)。若是笑氣 火焰,推薦:按【原子化器設(shè)置】鍵,進(jìn)入“火焰原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),選中“空氣-乙炔”工作模式,然后熄火。
    3. 如儀器需閑置段時(shí)間,應(yīng)關(guān)閉空氣、乙炔、笑氣等氣源,并按下 【檢查】鍵足夠長(zhǎng)時(shí)間來(lái)放掉管道內(nèi)余氣。

    注意:在點(diǎn)火過(guò)程中或點(diǎn)火后,如出現(xiàn)Err提示信息,請(qǐng)立即熄火并與本公司售后服務(wù)部聯(lián)系。

燃燒器縫隙的清洗:
 燃燒頭在燃燒時(shí),整個(gè)縫隙上應(yīng)是條均勻的火焰。當(dāng)火焰不均勻, 甚至出現(xiàn)“鋸齒狀”時(shí),則說(shuō)明燃燒頭上已有積碳,需要對(duì)燃燒頭上的積 碳進(jìn)行清除。此時(shí),可熄滅火焰,將濾紙折為二,然后插入燃燒頭的縫 隙,沿著縫隙內(nèi)壁的兩側(cè)反復(fù)的、輕輕地擦洗,將縫隙內(nèi)壁上的積碳去 除。 若上述清洗無(wú)效,則要對(duì)燃燒頭進(jìn)行拆洗,拆洗方法如下:
1. 把燃燒頭上的插銷從燃燒室的底板上拔出,然后把燃燒頭從預(yù)混室上 拔下。
2. 把燃燒頭座上四個(gè)螺絲拆下,使燃燒頭頂部側(cè)板和座分離。此時(shí),固 定在燃燒頭側(cè)板上的插銷也起拆下來(lái)(請(qǐng)記住插銷的位置)。
3. 把側(cè)板側(cè)面的兩個(gè)螺絲拆下(記住墊在側(cè)板兩側(cè)墊片的安裝位置)。
4. 把兩塊側(cè)板及燃燒頭座放入5%的稀硝酸中浸泡30分鐘,然后取出,用自來(lái)水沖洗干凈后,再用去離子水沖洗數(shù)次。
5. 把張金相砂紙放在玻璃桌面上,然后把兩塊側(cè)板的燃燒面(即燃燒頭的縫隙面)放在砂紙上輕輕地反復(fù)磨砂,使表面光滑平整,沒(méi)有積碳,后把砂好的兩塊側(cè)板用去離子水清洗干凈。
6. 用紗布沾上乙醇,把拆下的6個(gè)螺絲及兩塊墊片擦洗干凈。
7. 把拆下的各種零件按原樣重新裝好(注:燃燒頭側(cè)板和座接觸定要均勻牢固,不得有縫隙,否則點(diǎn)火后縫隙可能會(huì)跳火)。 注意:做樣品時(shí)為防止(減少)燃燒頭積碳,每次做樣品后請(qǐng)把吸樣管放入蒸 餾水中空燒20分鐘,然后再熄火。

噴霧器和進(jìn)樣毛細(xì)管清洗

清洗過(guò)燃燒器及燃燒器縫隙后,吸光度讀數(shù)仍較低,可能是由霧化器 或進(jìn)樣毛細(xì)管內(nèi)存在障礙物而引起的。吸噴純凈的溶劑燃燒直至隨后標(biāo)樣 有較滿意的吸光度讀數(shù)。

 

注意:如果使用較長(zhǎng)的進(jìn)樣毛細(xì)管,樣品的吸噴流量和靈敏度將減少。如果 吸噴溶劑清除障礙物無(wú)效,就要清洗進(jìn)樣毛細(xì)管。

  1. 不銹鋼霧化器

用φ0.3mm鋼絲疏通毛細(xì)管,清除毛細(xì)管內(nèi)的固體顆粒。如果不能解 決問(wèn)題,就要卸下霧化器清洗它的結(jié)構(gòu)如圖4-51a所示。

般調(diào)節(jié)螺母2出廠時(shí)已調(diào)好,未經(jīng)培訓(xùn)的用戶不要輕易調(diào)節(jié),更不能拆卸,以免損壞毛細(xì)管。




1. 進(jìn)樣毛細(xì)管 2. 調(diào)節(jié)螺母 3. 接頭 4. 噴嘴

圖4-51a 不銹鋼霧化器

2. 玻璃霧化器

  1. 旋松壓緊片的螺釘,提起壓片,小心地取出玻璃霧化器,拿在手中,然后打開(kāi)空氣壓縮機(jī)的氣源開(kāi)關(guān),將進(jìn)樣毛細(xì)管(1)插入去離子水中,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)分散球(4)(圖4-51b),使得進(jìn)樣噴霧狀態(tài)佳。

當(dāng)進(jìn)樣毛細(xì)管中有雜物時(shí),用同樣方法,把霧化器上的分散球(4)小心取下,打開(kāi)空壓機(jī)氣源開(kāi)關(guān),將進(jìn)樣毛細(xì)管(1)插入去離子水中,用手指頂住霧化器的出處,數(shù)秒后,迅速放開(kāi),直至所有雜物從毛細(xì)管中全部吹出。


1. 進(jìn)樣毛細(xì)管 2. 殼體 3. O型環(huán) 4. 分散球

 

圖4-51b 玻璃霧化器


石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置頁(yè)
1. “石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖4-40a),用戶可在表格中輸入合 適的條件,各參數(shù)的范圍如下:

步驟

溫度

斜坡

保持

內(nèi)氣流量

外氣流量

讀數(shù)時(shí)刻

1-19

20-3000

0-99

0-99

4擋

0,1

0-99

內(nèi)氣流量: 0擋----- 0 ml/min  外氣流量: 0檔---- 0ml/min
1擋----- 100 ml/min                     1檔---- 400ml/min         
2擋----- 200 ml/min
3擋----- 300 ml/min

3擋----- 300 ml/min
4-40a


注意: 讀數(shù)時(shí)間:是指儀器原子化后所需的延時(shí)時(shí)間,若某個(gè)元素出峰 慢,那么讀數(shù)時(shí)間就相應(yīng)地大些。

在整個(gè)升溫程序中,大功率升溫(即斜坡時(shí)間=0)只能出現(xiàn)次。


  1. 如果需要?jiǎng)h除某升溫步驟,例如步驟3,請(qǐng)把光標(biāo)移至步驟3并點(diǎn)擊,如圖4-40b.

4-40b


再點(diǎn)擊右鍵,出現(xiàn)如圖4-40c,選中【刪除】進(jìn)行刪除。


4-40c

注:除了刪除功能外,還提供復(fù)制,插入,恢復(fù)功能。

  1. 按【數(shù)據(jù)保存】鍵保存程序升溫條件。
  2. 按【數(shù)據(jù)發(fā)送】鍵,將程序升溫條件發(fā)送到石墨爐。
  3. 按【啟動(dòng)】鍵,開(kāi)始石墨爐程序升溫。(在以后章節(jié)中回詳細(xì)說(shuō)明)

  4. 按【預(yù)處理】鍵,顯示“石墨爐預(yù)處理”對(duì)話框(如圖4-41),用戶可根據(jù) 實(shí)際情況設(shè)置清洗時(shí)間和清洗溫度。清洗時(shí)間的范圍是0~10,清洗溫度的范圍是1000~3000。

 4-41


  1. 在“石墨爐預(yù)處理”對(duì)話框內(nèi),點(diǎn)擊【固定石墨管】鍵,【固定石墨管】鍵就改變成【松開(kāi)石墨管】鍵,這時(shí)【清洗】鍵和【確定】鍵變亮(如圖4-42)。 如果再按【松開(kāi)石墨管】鍵,“石墨爐預(yù)處理”對(duì)話框又恢復(fù)到如圖 4-41。

4-42

當(dāng)【清洗】鍵變亮?xí)r,可點(diǎn)擊【清洗】鍵,進(jìn)行石墨管的清洗。清洗完畢,按【確定】鍵,關(guān)閉此對(duì)話框。

光源校正

以銅燈為例,燈1為目前要使用的燈。


  1. 按“儀器調(diào)整”鍵,彈出對(duì)話框(如圖4-43)。
  2.  4-43

  1. 在對(duì)話框內(nèi)按【詳細(xì)參數(shù)設(shè)置】鍵,進(jìn)入“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)。選中 Cu元素,波長(zhǎng)為324.8nm、負(fù)壓200V、電流2.0mA,狹縫0.2nm。如圖4-44。按【確認(rèn)】鍵顯示如圖4-45。按【找峰】鍵,將自動(dòng)找出波長(zhǎng)的中 心位置。


4-45

若能量顯示接近零,可提燈電流,增加負(fù)壓,或按【燈架調(diào)整】,調(diào)整燈架位置。

 若能量沒(méi)有在綠色區(qū)內(nèi),按【調(diào)零】或增加負(fù)壓值,使能量指示條落在綠色區(qū)內(nèi)。

若能量益出,可降低負(fù)壓值進(jìn)行調(diào)整。 

如圖,能量處于佳狀態(tài)。光源校正結(jié)束。


大功率升溫操作
在需要大功率升溫方式的那步驟中,設(shè)置斜坡時(shí)間為0s。 則程序執(zhí)行到該步驟時(shí),實(shí)現(xiàn)大功率升溫功能。

內(nèi)氣小流量設(shè)定功能
儀器具有石墨管管內(nèi)氣體小流量設(shè)定功能,當(dāng)在某步中石墨管管內(nèi)需 要有小流量保護(hù)氣體通過(guò)時(shí),則可將內(nèi)氣流量設(shè)為1(100ml/min)、2(200ml/min)或3(300ml/min),則當(dāng)程序執(zhí)行到該步驟時(shí),石墨管管內(nèi)就會(huì)通有所選的小流量保護(hù)氣體(不需要時(shí)請(qǐng)把小流量設(shè)置為零),石墨管管內(nèi)氣體的小流量設(shè)定功能般在原子化時(shí)需要用到。

注意:當(dāng)原子化時(shí),選擇小流量,會(huì)大大降低測(cè)試靈敏度。
內(nèi)氣小流量值設(shè)定 實(shí)際流量(ml/min)
0 0
1 100
2 200
3 300



樣品引入
用個(gè)20μL的微量吸液器套上吸咀,把樣品從石墨管的小孔中注入,在注入樣液時(shí),要?jiǎng)e注意清潔以保證測(cè)定的準(zhǔn)確性。使用微量吸液器吸取樣液時(shí),可將吸液器的吸咀尖端插入樣液液面下約5~10mm深處,并注意不要觸及容器壁,另外吸入時(shí)動(dòng)作要慢,注入時(shí)動(dòng)作要快,以免吸咀尖端保留液滴。還需注意的是,往石墨管小孔中注入樣液時(shí),吸液管尖端盡可能不觸及注入孔的壁


絕對(duì)靈敏度的計(jì)算     
   
準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液        
1. 空白液:去離子水(純度)              
2. 標(biāo)準(zhǔn)樣品: 
(a)  Cu 10μg/L   
(b)  Cd 1μg/L                     
絕對(duì)靈敏度的計(jì)算
通過(guò)實(shí)際操作校正,找出佳工作條件,然后連續(xù)三次測(cè)試空白液, 得出平均吸光度 ,再連續(xù)三次測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)液,得出平均吸光度 ,實(shí)際 吸光度為標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度減去空白液的平均吸光度,即:      
 = - 
按下式計(jì)算:                                                                          
                         
絕對(duì)靈敏度(A.S)=                                                                                           
式中: C---- 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(g/μL)                            
  H---- 進(jìn)樣量(μL)                                   
   ---- 標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度
計(jì)算結(jié)果應(yīng)小于:
 
   Cd: 1×10 -12g
   Cu: 1×10 -11g

13
定量分析

吸光度直讀

以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

吸光度直讀方式只用來(lái)測(cè)定樣品在某條件下的吸光度。如果要知道樣品中某元素的濃度,必須使用別的直線或曲線或單點(diǎn)定量分析校正法。

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”

點(diǎn)燃火焰,操作方法見(jiàn)“點(diǎn)火操作”。
在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式,如圖5-1a。


5-1a


  1. 如圖5-1b,從方式下拉框中選中定量分析。

5-1b


  1.  
  2. 按【確認(rèn)】鍵,確認(rèn)您確實(shí)要進(jìn)行定量分析。

  3. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-2)。

5-2


  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“吸光度直讀”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-3。5-3

按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框,這時(shí)【測(cè)量樣品】鍵變亮。(如圖5-4)



5-4


  1. 按【調(diào)零】鍵進(jìn)行儀器調(diào)零。調(diào)零結(jié)束后,噴吸樣品,待實(shí)時(shí)顯示值穩(wěn)定后,按【測(cè)量樣品】鍵,出現(xiàn)如圖5-5(由于在“校正曲線和 斜率 重調(diào)參數(shù)設(shè)置 ”頁(yè)中設(shè)“平均次數(shù)”為3,所以讀數(shù)三次)。

這時(shí)又可以開(kāi)始第二次進(jìn)樣,再按【測(cè)試樣品】按鈕,開(kāi)始第二次樣品測(cè)試。

    • 用戶可根據(jù)實(shí)際需要,用同樣的方法進(jìn)行多次樣品測(cè)定。
    • 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,可以重新測(cè)試。方法見(jiàn)“標(biāo)樣重讀、刪除及名稱的修改”。
    • 當(dāng)樣品測(cè)量結(jié)束后,可對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行保存,打印。


線性法

線性法是常用的定量分析標(biāo)準(zhǔn)曲線法,適合標(biāo)準(zhǔn)曲線為線性較好的元素樣品定量分析。

  1. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。
  2. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。
  3. 點(diǎn)燃火焰,操作方法見(jiàn)“點(diǎn)火操作”。

  4. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式,如圖5-6。5-6

  1. 如圖5-7,從方式下拉框中選中定量分析。然后,按【確定】鍵確認(rèn) 您要使用定量分析方法測(cè)試。5-7


  1. 按【確定】鍵確認(rèn)定量分析方式。再按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-8)。5-8

  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“線性法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-9。(注意:至少輸入2個(gè)標(biāo)樣點(diǎn))5-9
  1. 按【確定】鍵,關(guān)閉對(duì)話框。此時(shí),【標(biāo)準(zhǔn)空白】鍵變亮。如圖5-10。
注意:如果標(biāo)準(zhǔn)空白和樣品空白不是同體系物質(zhì),就必須進(jìn)行各自空白校正。
當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)空白樣品濃度與去離子水濃度不致時(shí),就需要選用“標(biāo)準(zhǔn)空白”。

5-10


  1. 吸離子水,再按【調(diào)零】鍵進(jìn)行儀器調(diào)零。調(diào)零結(jié)束后,噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品空白,按【標(biāo)準(zhǔn)空白】鍵,顯示如圖5-11。5-11


  1. 第二次噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品空白,按【標(biāo)準(zhǔn)空白】鍵,出現(xiàn)如圖5-12。標(biāo)準(zhǔn) 空白測(cè)試結(jié)束。5-12
  1. 噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品1,按【標(biāo)準(zhǔn)樣品】鍵,出現(xiàn)如圖5-13。

5-13



再次噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品1,按【標(biāo)準(zhǔn)樣品】鍵,出現(xiàn)如圖5-14。5-14


  1. 按上述操作方法,完成另外兩個(gè)標(biāo)樣的測(cè)量。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)完以后,出現(xiàn)如圖5-15。標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束。
  1. 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,可以重新測(cè)試。方法見(jiàn)“標(biāo)樣重讀、刪除及名稱的修改”。
  2. 開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品,方法同上。
  3. 測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立完后,可按鼠標(biāo)右鍵,出現(xiàn)如圖5-15a,用戶可隨時(shí)更 改曲線擬合方式(線性法,曲線校正),如圖選中曲線校正,就是曲線擬合方式。5-15a

曲線法

適合標(biāo)準(zhǔn)曲線非線性的元素樣品定量分析。

  1. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

 

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”

點(diǎn)燃火焰,操作方法見(jiàn)“點(diǎn)火操作”
在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式。

如圖5-16,從方式下拉框中選中定量分析。5-16


  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-17)。

  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“曲線校正”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-18。
     


使用曲線法”時(shí),至少要輸入3個(gè)標(biāo)樣點(diǎn)。

測(cè)試方法同“線性法”。
如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,可以重新測(cè)試。方法見(jiàn)“標(biāo)樣重讀、刪除及名稱的修改”

標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束后,出現(xiàn)如圖5-19。

開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品,方法同標(biāo)樣測(cè)量。測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。


 

線性標(biāo)準(zhǔn)加入法

 

標(biāo)準(zhǔn)加入法是種在不除去基體干擾的前提下能通過(guò)這種方法扣除基體干擾而準(zhǔn)確測(cè)定分析元素含量的方法。分線性標(biāo)加法和曲線標(biāo)加法。

  1. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

 

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”
  2. 點(diǎn)燃火焰,操作方法見(jiàn)“點(diǎn)火操作”
  3. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式。

  4. 如圖5-20,從方式下拉框中選中定量分析。5-20

  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-21)。

  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“線性標(biāo)準(zhǔn)加入法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-22。(注意:至少輸入2個(gè)標(biāo)樣點(diǎn)

5-22


  1. 按【確定】鍵,關(guān)閉對(duì)話框。此時(shí),【標(biāo)準(zhǔn)空白】變亮。如圖5-23。

5-23


  1. 吸去離子水,按【調(diào)零】鍵,進(jìn)行儀器調(diào)零。


噴吸標(biāo)準(zhǔn)空白樣品,按【標(biāo)準(zhǔn)空白】鍵,出現(xiàn)如圖5-24。
5-24


再次噴吸標(biāo)準(zhǔn)空白樣品,按【標(biāo)準(zhǔn)空白】鍵,出現(xiàn)如圖5-25。


開(kāi)始測(cè)未知樣品。噴吸未知樣品,按【未知樣】鍵,出現(xiàn)如圖5-26。5-26
再次噴吸未知樣品,按【未知樣】鍵,出現(xiàn)如圖5-27。

5-27



  1. 按上述操作方法,完成2個(gè)標(biāo)樣的測(cè)量。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)完以后,出現(xiàn)如圖5-28。標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束,同時(shí)未知樣的濃度在圖中也已經(jīng)計(jì)算出來(lái)。5-28
  1. 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,可以重新測(cè)試。方法見(jiàn)“標(biāo)樣重讀、刪除及名稱的修改”。


開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品,方法同“未知樣品”測(cè)量,如圖5-29。5-29

測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。

 

單點(diǎn)法

單點(diǎn)法是簡(jiǎn)單的校準(zhǔn)法,適合過(guò)原點(diǎn)的直線標(biāo)準(zhǔn)曲線元素測(cè)定,更方便,但這單個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度應(yīng)與測(cè)定樣品濃度盡量接近以避免誤差。

  1. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

 

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。
  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式。

  3. 如圖5-35,從方式下拉框中選中定量分析。

  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-36)。

  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“單點(diǎn)法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-37。

5-37

所有條件設(shè)置、樣品測(cè)試方法同“線性法”。

得到圖譜如圖5-38。

測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。


 


標(biāo)準(zhǔn)偏差


選中定量分析方法如圖3-39a。

圖 3-39a

  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)如圖3-39b。

 



3-39b

 

 


  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“標(biāo)準(zhǔn)偏差”,各輸入?yún)?shù)如圖3-39c。

 



3-39c


  1. 按【確定】鍵出現(xiàn)如圖3-39d。

 

3-39d


  1. 噴吸空白樣品并按【空白】鍵出現(xiàn)如圖3-39e。


3-39e

 


  1. 噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品并按【測(cè)量樣品】鍵出現(xiàn)如圖3-39f。

3-39f


 


  1. 再次噴吸空白樣品并按空白鍵。

3-39g

  1. 重復(fù)上述過(guò)程7次,出現(xiàn)如圖3-39h


3-39h

樣品重讀、刪除及名稱的修改

重讀操作


  1. 當(dāng)樣品測(cè)量結(jié)束后,如果對(duì)測(cè)得的數(shù)據(jù)不滿意,可以重新測(cè)定。例如,對(duì)序號(hào)為5的樣品的測(cè)量結(jié)果不滿意,就用光標(biāo)選中該條,見(jiàn)圖5-40a。

5-40a


重新噴吸樣品,按【重讀】鍵,出現(xiàn)如圖5-40b。
5-40b


刪除操作


  1. 當(dāng)完成標(biāo)樣測(cè)量后,可進(jìn)行刪除操作。用光標(biāo)選中要?jiǎng)h除標(biāo)樣的序號(hào),然后按鼠標(biāo)右鍵顯示如圖40-c。

 

4-40c

選中“刪除”出現(xiàn)如圖4-40d。

4-40d

若要恢復(fù)被刪除標(biāo)樣點(diǎn),可將光標(biāo)移到被刪除標(biāo)樣點(diǎn)處,并按鼠標(biāo)右鍵,顯示如圖4-40d,然后選中恢復(fù)即可。


4-40d

注意: 若已進(jìn)行過(guò)樣品測(cè)量,就不能對(duì)標(biāo)樣進(jìn)行刪除操作。


名稱的修改

在測(cè)試過(guò)程中,可根據(jù)用戶的要求修改相應(yīng)的名稱。例如,當(dāng)你要修改上圖5-40d中的序號(hào)為5中的樣品名稱,請(qǐng)雙擊相應(yīng)的名稱,出現(xiàn)如圖5-41a,5-41b。




5-41a

5-41b


斜率重調(diào)

在測(cè)試段時(shí)間后,靈敏度可能會(huì)發(fā)生漂移。旦有此種情況發(fā)生,可用斜率重調(diào)校正

  1.  

設(shè)置參數(shù)如圖5-43,選中“斜率重調(diào)”,輸入?yún)?shù)為2(對(duì)標(biāo)樣2進(jìn)行 重調(diào))。其余輸入的條件可根據(jù)需要定。

5-43

 

注意:斜率重調(diào)通常用于線性法和線性標(biāo)加法。

方法是:當(dāng)需要斜率重調(diào)時(shí),可重新噴吸標(biāo)樣2,按工具欄上的重調(diào)按鈕如圖5-44,進(jìn)行斜率重調(diào),然后再繼續(xù)測(cè)量樣品。

5-44


保存、打印

保存


  1. 當(dāng)樣品測(cè)量結(jié)束后,按工具欄上的【保存】鍵,如圖5-45;驈 文件菜單中選中“保存數(shù)據(jù)”,如圖5-46。會(huì)出現(xiàn)如圖5-47對(duì)話框。

 


5-45

5-46



5-47

在“顯示內(nèi)容”對(duì)話框內(nèi),可輸入樣品名稱、操作者、操作日期及備注。

按【保存】鍵,顯示如圖5-48。輸入文件名后,按【保存】鍵,就完 成了文件的保存。

5-48


打印

  1. 測(cè)量結(jié)束后,可直接打印測(cè)量結(jié)果。操作方法是:

  2. 在文件菜單中“直接打印/定量分析打印”,如圖5-49。會(huì)出現(xiàn)“顯 示內(nèi)容”對(duì)話框,如圖5-50。

 


5-49

5-50



按【打印】鍵,顯示如圖5-51對(duì)話框。

5-51

用戶可根據(jù)自己要求,使用對(duì)話框所提供的功能。


吸光度直讀

  1. 吸光度直讀方式只用來(lái)測(cè)定樣品在某條件下的吸光度。如果要知道樣品中某元素的濃度,必須使用直線或曲線或單點(diǎn)定量分析校正法。  
  2. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

 注意:通常積分時(shí)間應(yīng)大于原子化的時(shí)間。

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”

  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值,如圖5-1a。

  1. 如圖5-1b,從方式下拉框中選中定量分析。

  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-2)。

5-2


  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“吸光度直讀”,其余輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-3。

 

5-3


  1. 按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框,這時(shí)【測(cè)量樣品】鍵變亮。(如圖5-4)




5-4


按【原子化器設(shè)置】鍵(如圖5-4),顯示“石墨爐原子化器參數(shù) 設(shè)置”頁(yè),如圖5-5。

5-5


  1. 開(kāi)始輸入升溫條件,例如,輸入第步的升溫條件,如圖5-6所示。



5-6

  1. 輸入第二步升溫條件如圖5-7所示。


5-7


  1. 依此類推,輸入相應(yīng)的升溫條件如圖5-8, (注:多只能輸入 19 步)。


5-8

  1. 如果需要更改所輸入的升溫條件,請(qǐng)按鼠標(biāo)右鍵,可進(jìn)行刪除,插入 等操作。具體方法可參見(jiàn)【第四章】“石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置頁(yè)”
  2. 參數(shù)設(shè)置完成后,按【數(shù)據(jù)發(fā)送】鍵將程序升溫條件發(fā)送給主機(jī),按【數(shù)據(jù)保存】鍵,保存程序升溫條件。
  3. 按【啟動(dòng)】鍵。出現(xiàn)如圖5-9a對(duì)話框。(若關(guān)閉“石墨爐原子化器參 數(shù)設(shè)置”頁(yè),按【測(cè)量樣品】鍵同樣出現(xiàn)此對(duì)話框)。

 


當(dāng)有大功率升溫時(shí),開(kāi)機(jī)第次按【啟動(dòng)】鍵或改變?cè)踊瘲l件后按【啟動(dòng)】鍵,會(huì)出現(xiàn)如圖5-9a對(duì)話框,按【確定】鍵開(kāi)始大功率自動(dòng)校 溫,出現(xiàn)如圖5-9b。 當(dāng)校溫結(jié)束后,圖5-9b自動(dòng)消失,石墨爐會(huì)發(fā)出 “嘟”的提示聲, 接著,就可進(jìn)行樣品測(cè)試。

5-9a

  1.  


5-9b


  1. 自動(dòng)校溫結(jié)束后,請(qǐng)進(jìn)樣。按【啟動(dòng)】鍵,顯示如圖5-10對(duì)話框( 若 關(guān)閉“石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),按【測(cè)量樣品】鍵同樣出現(xiàn)此 對(duì)話框)。 設(shè)置內(nèi)容有“全部”和“部分”, 如選中“全部”,按 【啟動(dòng)】鍵,儀器開(kāi)始程序升溫。

5-10

  1. 這時(shí)【啟動(dòng)】鍵變?yōu)椤就V埂挎I(如圖5-11)。


5-11



  1. 在操作界面的左下方將實(shí)時(shí)顯示升溫過(guò)程,當(dāng)原子化程序升溫 結(jié)束后,在數(shù)據(jù)顯示框內(nèi)顯示樣品的吸光度值(如圖5-12)。

  當(dāng)程升結(jié)束爐體冷卻后,石墨爐會(huì)發(fā)出“嘟”的聲音,對(duì)話框中的【停止】變?yōu)椤締?dòng)】,如圖5-13。

  1. 這時(shí)又可以開(kāi)始第二次進(jìn)樣,再按【啟動(dòng)】鍵,開(kāi)始第二次程序升溫。

  2. 按同樣方式進(jìn)行第三次程序升溫。當(dāng)?shù)谌纬绦蛏郎亟Y(jié)束后,顯示如圖5-14。
    • 用戶可根據(jù)實(shí)際需要,用同樣的方法進(jìn)行多次樣品測(cè)定。
    • 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,或需要修改圖5-14數(shù)據(jù)表格中的樣品名稱,可 以進(jìn)行重新測(cè)試或修改樣品名稱。方法見(jiàn)“樣品重讀及名稱的修改”。
    • 當(dāng)樣品測(cè)量結(jié)束后,可對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行保存,打印。


線性法

線性法是常用的定量分析標(biāo)準(zhǔn)曲線法,適合標(biāo)準(zhǔn)曲線為線性較好的元素樣品定量分析。

  1. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

 

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”

  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式如圖5-15a。

5-15a


如圖5-15b,從方式下拉框中選中定量分析。

5-15b


  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-15)。

 

5-15


  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“線性法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-16。

5-16

(注意:至少要輸入2個(gè)標(biāo)樣點(diǎn))



  1. 按【確定】鍵,關(guān)閉對(duì)話框。此時(shí),【標(biāo)準(zhǔn)空白】變亮。如圖5-17。

5-17

 



如果標(biāo)準(zhǔn)樣品空白和樣品空白不是同體系物質(zhì),就必須進(jìn)行各自空白校正。

當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品空白濃度與蒸餾水濃度不致時(shí),就需要選用“標(biāo)準(zhǔn)空白”。


  1. 按【原子化器設(shè)置】鍵(如圖5-17),顯示“石墨爐原子化器參數(shù) 設(shè)置”頁(yè),如圖5-18。

 

5-18



  1. 開(kāi)始輸入升溫條件,例如,輸入第步的升溫條件,如圖5-19所示。

 

5-19

  1. 輸入第二步升溫條件如圖5-20所示。



5-20



  1. 以此類推,可以輸入相應(yīng)的升溫條件如圖5-21,(注:多只能輸入 19步)。


5-21

  1. 如果需要更改所輸入的升溫條件,請(qǐng)按鼠標(biāo)右鍵,可進(jìn)行刪除, 插入等功能。具體方法可參見(jiàn)【第四章】“參數(shù)設(shè)置頁(yè)”。
  2. 參數(shù)設(shè)置完成后,按【數(shù)據(jù)發(fā)送】鍵將程序升溫條件發(fā)送給主機(jī),按【數(shù)據(jù)保存】鍵,保存程序升溫條件。
  3. 按【啟動(dòng)】鍵。出現(xiàn)如圖5-22a對(duì)話框。(關(guān)閉“石墨爐原子化器參 數(shù)設(shè)置”頁(yè),按【標(biāo)準(zhǔn)空白】鍵同樣出現(xiàn)此對(duì)話框)。


當(dāng)有大功率升溫時(shí),開(kāi)機(jī)第次按【啟動(dòng)】鍵或改變?cè)踊瘲l件后按【啟動(dòng)】鍵,會(huì)出現(xiàn)如圖5-22a對(duì)話框,按【確定】鍵開(kāi)始大功率自動(dòng)校 溫,出現(xiàn)如圖5-22b。 當(dāng)校溫結(jié)束后,圖5-22b自動(dòng)消失,石墨爐會(huì)發(fā)出 “嘟”的提示聲, 接著,就可進(jìn)行樣品測(cè)試。


5-22a
5-22b


  1. 石墨爐校溫結(jié)束后,就可以進(jìn)樣,然后按【啟動(dòng)】鍵,顯示如圖5-22 對(duì)話框(在關(guān)閉 “石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)狀態(tài)下,按【標(biāo)準(zhǔn) 空白】鍵同樣出現(xiàn)圖 5-23)。



5-23

  1. 在圖5-23對(duì)話框內(nèi),選中“全部”,按【啟動(dòng)】鍵開(kāi)始程序升溫, 這時(shí)【啟動(dòng)】鍵變?yōu)椤就V埂挎I。如圖5-24。

5-24


  1. 在界面的左下方將實(shí)時(shí)顯示升溫過(guò)程,當(dāng)原子化升溫結(jié)束后,在圖譜和數(shù)據(jù)顯示框內(nèi)顯示圖譜和數(shù)據(jù)。如圖5-25。
  1. 5-25

  1. 當(dāng)程升結(jié)束爐體冷卻后,石墨爐會(huì)發(fā)出“嘟”的聲音,對(duì)話框中的 【停止】鍵又改變?yōu)椤締?dòng)】鍵。

  2. 這時(shí)又可以第二次進(jìn)樣,然后按【啟動(dòng)】鍵重復(fù)上述過(guò)程,出現(xiàn)如圖 5-26。



  1. 開(kāi)始測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品。進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣品1,按【啟動(dòng)】鍵開(kāi)始程序升溫,當(dāng)聽(tīng)到“嘟”的提示聲后,再第二次進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣品1, 當(dāng)聽(tīng)到“嘟”的提示聲后 出現(xiàn)如圖5-27。5-27

  1. 按上述操作方法,完成另外兩個(gè)標(biāo)樣的測(cè)量。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)完以后,出現(xiàn)如圖5-29。標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束。 5-29
  1. 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,或需要修改圖5-29數(shù)據(jù)表格中的樣品名稱,可 以進(jìn)行重新測(cè)試或修改樣品名稱。方法見(jiàn)“樣品重讀及名稱的修改”。

開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品,方法同上。測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。

曲線法

適合標(biāo)準(zhǔn)曲線非線性的元素樣品定量分析。

  1. 以Cu燈為例,燈1為目前使用燈。

 

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。

  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式如圖5-30a。5-30a

  1. 如圖5-30,從方式下拉框中選中定量分析。5-30

  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-31) 。 5-31


在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“曲線校正”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-32。5-32

(注意:至少要輸入3個(gè)標(biāo)樣點(diǎn))


按【原子化參數(shù)設(shè)置】輸入程序升溫條件如圖5-33。5-33

開(kāi)始標(biāo)樣測(cè)試,方法同“線性法”。

標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束后,出現(xiàn)如圖5-34,完成標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立。5-34

如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,或需要修改圖5-34數(shù)據(jù)表格中的樣品名稱,可 以進(jìn)行重新測(cè)試或修改樣品樣品名稱。方法見(jiàn)“樣品重讀及名稱的修改”

開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品,方法同標(biāo)樣測(cè)量。測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。


線性標(biāo)準(zhǔn)加入法

標(biāo)準(zhǔn)加入法是種在不除去基體干擾的前提下能通過(guò)這種方法扣除基體干擾而準(zhǔn)確測(cè)定分析元素含量的方法。分線性標(biāo)加法和曲線標(biāo)加法。

  1. 以Cd燈為例,燈1為目前使用燈。

 

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。
  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入“積分時(shí)間”為 5 秒;選讀數(shù)方式 為峰。
    如圖5-35,從方式下拉框中選中定量分析。


按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-36)。


  1. 在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“線性標(biāo)準(zhǔn)加入法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-37。

5-37

注意:至少要輸入2個(gè)標(biāo)樣點(diǎn)


  1. 按【確定】鍵,關(guān)閉對(duì)話框。此時(shí),【未知樣】變亮。如圖5-38。


5-38



  1. 按【原子化器設(shè)置】鍵(如圖5-38),顯示“石墨爐原子化器參數(shù) 設(shè)置”頁(yè),如圖5-39。

 

5-39

  1. 開(kāi)始輸入斜坡升溫條件,例如,輸入第步的升溫條件,如圖5-40所示。



5-40



  1. 輸入第二步升溫條件如圖5-41所示。

 


5-41

  1. 以此類推,可以輸入相應(yīng)的斜坡升溫條件如圖5-42,(注:多只能 輸入19步)。


5-42

  1. 如果需要更改所輸入的升溫條件,請(qǐng)按鼠標(biāo)右鍵,可進(jìn)行刪除,插 入等功能。具體方法可參見(jiàn)【第四章】“參數(shù)設(shè)置頁(yè)”。

 

 


  1. 參數(shù)設(shè)置完成后,按【數(shù)據(jù)發(fā)送】鍵將程序升溫條件發(fā)送給主機(jī),按【數(shù)據(jù)保存】鍵,保存程序升溫條件。
  2. 按【啟動(dòng)】鍵。出現(xiàn)如圖5-43對(duì)話框。(若關(guān)閉“石墨爐原子化 器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),按【未知樣】鍵同樣出現(xiàn)此對(duì)話框)。



5-43

  1. 進(jìn)未知樣品。進(jìn)樣結(jié)束后,按【啟動(dòng)】鍵開(kāi)始程序升溫, 這時(shí)【啟動(dòng)】鍵變?yōu)椤就V埂挎I。如圖5-44。


5-44

  1.  


  1. 當(dāng)聽(tīng)到“嘟”的提示聲后,再第二次進(jìn)未知樣品,按【啟動(dòng)】鍵開(kāi)始程序升溫,當(dāng)聽(tīng)到“嘟”的提示聲后,出現(xiàn)如圖5-49。


5-49


  1. 按上述操作方法,完成4個(gè)標(biāo)樣的測(cè)量。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)完以后,出現(xiàn)如圖5-50。標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束。

 

5-50


  1. 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意或需要修改圖5-50數(shù)據(jù)表格中的樣品名稱,可以 進(jìn)行重新測(cè)試或修改樣品樣品名稱。方法見(jiàn)“樣品重讀及名稱的修改”

開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品。

測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。

 


曲線標(biāo)準(zhǔn)加入法

  1.  
  2. 以Cd燈為例,燈1為目前使用燈。
  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。
  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值為5;選擇“峰”讀數(shù)方式。
  3. 如圖5-52,從方式下拉框中選中定量分析。



5-52


  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)(如圖5-53)。

 

5-53



在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“曲線標(biāo)準(zhǔn)加入法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-54。

5-54

注意:至少要輸入3個(gè)標(biāo)樣點(diǎn)


  1. 按【確定】鍵,關(guān)閉對(duì)話框。此時(shí),【標(biāo)準(zhǔn)空白】變亮。如圖5-55。


5-55

  1.  

  2. 按【原子化器設(shè)置】進(jìn)入“石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),輸入程序升溫參數(shù)如圖5-60a.5-60a

  1. 開(kāi)始標(biāo)樣測(cè)試,測(cè)試方法同“線性標(biāo)準(zhǔn)加入法”。當(dāng)標(biāo)樣測(cè)試結(jié)束后,顯示如圖5-60。5-60

 

  1. 如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,或需要修改圖5-60數(shù)據(jù)表格中的樣品名稱,可 以進(jìn)行重新測(cè)試或修改樣品樣品名稱。方法見(jiàn)“樣品重讀及名稱的修改”。
  2. 開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品。

測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。

單點(diǎn)法

單點(diǎn)法是簡(jiǎn)單的校準(zhǔn)法,適合過(guò)原點(diǎn)的直線標(biāo)準(zhǔn)曲線元素測(cè)定,更方便,但這單個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度應(yīng)與測(cè)定樣品濃度盡量接近以避免誤差。

  1. 以Pb燈為例,燈1為目前使用燈。
  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。

  2. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)內(nèi),輸入適當(dāng)?shù)?ldquo;積分時(shí)間”值;選擇合適的讀數(shù)方式如圖5-61a。

 

5-61a


  1. 如圖5-61,從方式下拉框中選中定量分析。

 


  1. 按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)。在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“單點(diǎn)法”,各輸入的條件可根據(jù)需要定。如圖5-62。

5-62


  1. 按【確定】出現(xiàn)如圖5-63a。

 

5-63a

 

 

 

 


按【原子化器設(shè)置】進(jìn)入“石墨爐原子化器參數(shù)設(shè)置”頁(yè),輸入程序升溫條件如圖5-63b。

  1.  

5-63b
按【數(shù)據(jù)保存】,再按【數(shù)據(jù)發(fā)送】,后按【確定】。

建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。方法同“線性法”,如圖5-63c所示。

5-63c

測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。

 

樣品重讀、刪除及名稱的修改


當(dāng)樣品測(cè)量結(jié)束后,如果對(duì)測(cè)得的數(shù)據(jù)不滿意,可以重新測(cè)定。例如,對(duì)序號(hào)為7的樣品的測(cè)量結(jié)果不滿意,先關(guān)閉“石墨爐程序升溫設(shè)置”對(duì)話框,然后用光標(biāo)選中該條,見(jiàn)圖5-64。

5-64


  1. 重新進(jìn)樣,按【重讀】鍵,出現(xiàn)如圖5-65。

 

5-65



  1. 按【啟動(dòng)】鍵,開(kāi)始程序升溫。當(dāng)發(fā)出“嘟”聲時(shí),出現(xiàn)如圖5-66。重讀結(jié)束。

5-66

 

名稱的修改

在測(cè)試過(guò)程中,可根據(jù)用戶的要求修改相應(yīng)的名稱。例如,當(dāng)你要修改上圖5-66中的序號(hào)為 7 中的樣品名稱,請(qǐng)雙擊相應(yīng)的名稱,刪除原有名 稱,再輸入新名稱,出現(xiàn)如圖5-67。


5-67


標(biāo)樣刪除
將光標(biāo)移到要?jiǎng)h除的標(biāo)樣點(diǎn)的序號(hào)處,按鼠標(biāo)右鍵,顯示圖5-68, 然后選中刪除即可。(注:當(dāng)進(jìn)行樣品測(cè)量后,標(biāo)樣點(diǎn)就不能被 刪除或重讀)
5-68

斜率重調(diào)

在測(cè)試進(jìn)行段時(shí)間后,靈敏度可能會(huì)發(fā)生漂移。旦有此情況發(fā)生,可用斜率重調(diào)校正。

  1. 設(shè)置參數(shù)如圖5-67,選中“斜率重調(diào)”,輸入?yún)?shù)為2(對(duì)標(biāo)樣2進(jìn)行 斜率重調(diào))。其余條件可根據(jù)需要而定。斜率重調(diào)設(shè)定完成。


5-67a

 

注意:斜率重調(diào)通常用于線性法和線性標(biāo)加法

  1. 方法是:當(dāng)樣品測(cè)試進(jìn)行段時(shí)間后,儀器可能會(huì)產(chǎn)生漂移,這時(shí)可重新進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣品2,按工具欄上的重調(diào)按鈕如圖5-67b。

 

 



5-67b


保存、打印

保存


當(dāng)樣品測(cè)量結(jié)束后,關(guān)閉“石墨爐程序升溫”對(duì)話框。按工具欄上的【保存】鍵,如圖5-68a;驈奈募藛沃羞x中“保存數(shù)據(jù)”,如圖5-68。會(huì)出現(xiàn)如圖5-69對(duì)話框。


5-68a


5-68



5-69

  1. 在“顯示內(nèi)容”對(duì)話框內(nèi),可輸入樣品名稱、操作者、操作日期及備注。

  2. 按【保存】鍵,顯示如圖5-70。輸入文件名后,按【保存】鍵,就完 成了文件的保存。5-70

打印

  1. 測(cè)量結(jié)束后,可直接打印測(cè)量結(jié)果。操作方法是:

  2. 選擇文件菜單中“直接打印/定量分析打印”,如圖5-71。會(huì)出現(xiàn) “ 顯示內(nèi)容”對(duì)話框,如圖5-72。5-71
    5-72


  1. 按【打印】鍵,顯示如圖5-73對(duì)話框。5-73
    • 用戶可根據(jù)自己要求,使用對(duì)話框所提供的功能。

     

背景扣除


  1. 以Cd燈為例,當(dāng)選擇信號(hào)方式為“背景校正”模式時(shí),請(qǐng)先進(jìn)行光源校正。光源校正結(jié)束后,如圖5-74,按【平衡】鍵進(jìn)行氘燈與 元素?zé)舻?平衡。

5-74


  1. 按【平衡】鍵,出現(xiàn)如圖5-75。

 

5-75

平衡結(jié)束后,按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框。光源校正結(jié)束。
開(kāi)始樣品測(cè)量,各種測(cè)量方法同“原子吸收”信號(hào)方式。


自吸收模式


  1. 在“儀器參數(shù)設(shè)置”頁(yè)中,按用戶的要求進(jìn)行參數(shù)設(shè)置,如圖5-76a所示。(其中,必須選中自吸收模式)

 

5-76a


  1. 請(qǐng)先進(jìn)行光源校正。光源校正結(jié)束后,如圖5-76,按【平衡】鍵進(jìn) 行背景光與工作光的平衡。


  1. 按【平衡】鍵,出現(xiàn)如圖5-77。

平衡結(jié)束后,按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框。選中所需要的測(cè)量方式,進(jìn)行樣品測(cè)試

14
調(diào)用數(shù)據(jù)

調(diào)用數(shù)據(jù)

在調(diào)用數(shù)據(jù)文件時(shí),應(yīng)注意其對(duì)應(yīng)的測(cè)量方式,如果調(diào)用定量分析測(cè)量數(shù)據(jù)文件,就必須先選中定量分析方式。如果是波長(zhǎng)掃描數(shù)據(jù)文件,就必須先選中波長(zhǎng)掃描方式,然后再打開(kāi)對(duì)應(yīng)文件。

例如:打開(kāi)定量分析數(shù)據(jù)文件。


  1. 如圖6-1,選中“定量分析”方式。6-1

  1. 從文件菜單中選中“調(diào)用數(shù)據(jù)”;虬垂ぞ邫谏系拇蜷_(kāi)鍵。出現(xiàn)如圖 6-2。6-2


  1. 選中文件名,如圖6-3。6-3
  1. 按【打開(kāi)】鍵,就得到已保存的數(shù)據(jù),如圖6-4,然后可進(jìn)行打印操作。

15
模板設(shè)置

打印報(bào)告編輯

當(dāng)需要編輯打印報(bào)告時(shí),就可按以下步驟操作:


  1. 在“系統(tǒng)設(shè)置”菜單中,選中“系統(tǒng)信息”,如圖8-1。8-1

  1. 彈出對(duì)話框,如圖8-2,按操作者需要,輸入相應(yīng)的信息。8-2

  1. 信息輸入完成后,按【確認(rèn)】鍵,關(guān)閉對(duì)話框。
  2. 從文件菜單中,選中“打印報(bào)告編輯”,如圖8-3

8-3


  1. 彈出對(duì)話框,如圖8-4。(其中,時(shí)間掃描、波長(zhǎng)掃描、 標(biāo)準(zhǔn)模式選項(xiàng)分別對(duì)應(yīng)時(shí)間掃描,波長(zhǎng)掃描,定量分析方式)。8-4


  1. 例如,要打印波長(zhǎng)掃描的圖譜和數(shù)據(jù)時(shí),選中波長(zhǎng)掃描、圖譜、數(shù)據(jù),如圖8-5所示。8-5
  1. 然后,按【確定】鍵,出現(xiàn)如圖8-6。

 

8-6

  1. 圖中,每模塊都能根據(jù)客戶的要求進(jìn)行移動(dòng)、放大、縮小。

  1.  

  2. 然后,如圖8-7,在文件菜單中選中“打印預(yù)覽”,出現(xiàn)如圖8-8。

8-7

8-8

  1. 用戶可按對(duì)話框中提供的功能鍵,進(jìn)行各項(xiàng)操作。
  2. 當(dāng)用戶對(duì)所編輯的報(bào)告滿意時(shí),按【打印】鍵進(jìn)行打印。

 

16
波長(zhǎng)掃描

波長(zhǎng)掃描及時(shí)間掃描方式

波長(zhǎng)掃描方式

(注:僅供儀器測(cè)試時(shí)使用)。
波長(zhǎng)掃描方式通常用來(lái)測(cè)試儀器的分辨率和檢查光源(空心陰極燈)的發(fā)射譜線位置。

以Cu燈為例,燈1為當(dāng)前使用的燈。

  1. 進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。

  2. 光源校正結(jié)束后,按“【詳細(xì)參數(shù)設(shè)置】鍵,顯示如圖9-1a, 選中“發(fā)射”方式, 再按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框。進(jìn)入圖9-1, 從“方式” 下拉框中選擇“波長(zhǎng)掃描”。


9-1a

 9-1


  1. 如圖9-1,從“方式”下拉框中選擇“波長(zhǎng)掃描”,顯示如圖9-2對(duì)話框。9-2

  1. 在圖9-2對(duì)話框中,按【確定】,波長(zhǎng)掃描方式選中,顯示如圖9-3。9-3

  1. 然后按【設(shè)置】鍵,顯示“波長(zhǎng)設(shè)置對(duì)話框”(如圖9-4),波長(zhǎng) 范圍是190~900,掃描間隔的范圍是 0.01、0.1~1.0。9-4


  1. 例如:設(shè)波長(zhǎng)范圍為300~350nm,透過(guò)率范圍為0~100%,掃描間隔值為0.1s。按【確定】鍵關(guān)閉波長(zhǎng)設(shè)置對(duì)話框,再按【啟動(dòng)】鍵開(kāi)始掃描,同時(shí)在圖譜顯示框內(nèi)實(shí)時(shí)顯示掃描圖譜。如圖9-5
  1. 掃描結(jié)束后,可對(duì)圖譜可進(jìn)行放大縮小處理。如果要放大某段曲線,有兩種方法:
  2. 在被放大曲線部分的左上方按下鼠標(biāo)的左鍵不要放,同時(shí)拖動(dòng)鼠標(biāo)直到把要放大的部分圍住,再放開(kāi)鼠標(biāo)左鍵,這時(shí)曲線就被放大。

  3. 重新設(shè)置橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)值,在圖譜框內(nèi)按鼠標(biāo)右鍵,出現(xiàn)如圖9-5a ,選中設(shè)置坐標(biāo)項(xiàng)顯示如圖9-5b,圖譜就按新的 坐標(biāo)顯示。 在放大的圖譜上連續(xù)點(diǎn)擊兩下,圖譜就可恢復(fù) 原狀。 

 



9-5b


  1. 在掃描過(guò)程中或掃描結(jié)束后可查看掃描數(shù)據(jù)。按鼠標(biāo)右鍵出現(xiàn)如圖9- 5a,選擇“數(shù)據(jù)顯示”顯示如圖9-5c

9-5c

  1. 執(zhí)行數(shù)據(jù)保存功能。有兩種保存數(shù)據(jù)的方法:
  2. 如圖9-6,從工具欄上按保存按鈕,就顯示“另存為”(保存) 對(duì)話框 (如圖9-7),在“文件名”文本輸入框內(nèi)輸入文件名 (文件名由自己定)。然后按【保存】鍵即可。


9-6


9-7

  1. 在“文件”菜單中選中“數(shù)據(jù)保存”,如圖9-8,出現(xiàn)如圖9-7,然 后在 “文件名”文本框內(nèi)輸入文件名,按【保存】按鈕即可。

  1. 9-8
  1. 執(zhí)行打印功能。選擇“文件”菜單中的“直接打印”(如圖9-9), 如果選擇“圖譜”,就打印掃描圖譜。否則,就打印圖譜和數(shù)據(jù)。

9-9


  1. 執(zhí)行調(diào)用圖譜功能。有兩種調(diào)用圖譜的方法:

  2. 按工具欄上打開(kāi)按鈕,如圖(9-10),就顯示“打開(kāi)”對(duì)話框 (如圖9-11),在“文件名”文本輸入框內(nèi)輸入要打開(kāi)的文件 名,然后按【打開(kāi)】按鈕即可獲得所要的數(shù)據(jù)。9-10


    9-11

 


  1. 在“文件”菜單中選中“調(diào)用數(shù)據(jù)”,如圖9-12。出現(xiàn)如圖9-11對(duì)話框。


時(shí)間掃描方式 

時(shí)間掃描方式通常用于對(duì)儀器靜態(tài)和動(dòng)態(tài)基線穩(wěn)定性的測(cè)試。

以Cu燈為例,燈1為目前所使用的燈。

  1. 開(kāi)始校正光源,方法見(jiàn)“光源校正”

  2. 光源校正結(jié)束后,按【調(diào)零】按鈕進(jìn)行儀器調(diào)零,如圖9-13。按【確 定】按鈕,關(guān)閉此對(duì)話框。9-13

  1. 從“方式”下拉框中選中“時(shí)間掃描”,如圖9-14。按【確定】鍵確認(rèn),進(jìn)行時(shí)間掃描。

  1.  


按【設(shè)置】按鈕顯示“設(shè)置參數(shù)”對(duì)話框(如圖9-15),其中積分時(shí) 間的單位是“秒”,掃描時(shí)間(橫坐標(biāo))的單位是“秒”,縱坐標(biāo)為吸光度值,單位為( Abs )。

  1. 設(shè)每10秒讀次,持續(xù)30分鐘,那么在“積分時(shí)間”框內(nèi)輸入10,在“掃描時(shí)間”框內(nèi)輸入1800。縱坐標(biāo)可根據(jù)實(shí)際情況而定,例如在起點(diǎn)Y值框內(nèi)輸入-0.005,在終點(diǎn)Y值框內(nèi)輸入0.005。如圖9-16a,按 【確定】確認(rèn),同時(shí)對(duì)話框關(guān)閉。



 


  1. 按【啟動(dòng)】,開(kāi)始時(shí)間掃描(這時(shí)【啟動(dòng)】就改變成【停止】),同時(shí)實(shí)時(shí)顯示掃描圖譜和數(shù)據(jù)(如圖9-16b)。

    • 在時(shí)間掃描過(guò)程中可隨時(shí)終止時(shí)間掃描。當(dāng)按【停止】后,掃描立即停止,同時(shí)【停止】按鈕又改變成【啟動(dòng)】按鈕。
    • 掃描數(shù)據(jù)的查看、圖譜的打印、保存、調(diào)用同“波長(zhǎng)掃描方式”。

17
背景扣除火焰模式

背景扣除火焰模式

背景扣除火焰模式

  1. 燈1為目前使用燈。

點(diǎn)燃火焰,操作方法見(jiàn)“點(diǎn)火操作”。
選中“定量分析”方式。

按【儀器調(diào)整】鍵,出現(xiàn)如圖6-1。

6-1


在“儀器調(diào)整”對(duì)話框內(nèi)按【詳細(xì)參數(shù)設(shè)置】鍵,出現(xiàn)如圖6-2。

6-2



選中Zn元素,選中“背景校正”信號(hào)方式,背景模式為“氘燈模式”,各相應(yīng)參數(shù)如圖6-3。

6-3


  1. 按【確定】鍵出現(xiàn)如圖6-4,進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”。6-4

 



  1. 光源校正結(jié)束后,如圖6-5,按【平衡】鍵進(jìn)行氘燈與元素?zé)舻钠胶狻?-5

  1. 按【平衡】鍵,出現(xiàn)如圖6-6。6-6

平衡結(jié)束后,按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框。

按【設(shè)置】鍵進(jìn)入“校正曲線和斜率重調(diào)參數(shù)設(shè)置”頁(yè)。在“公式選擇”下拉框內(nèi)選擇“線性法”,輸入條件如圖6-8。

6-8


  1. 按【調(diào)零】鍵進(jìn)行儀器調(diào)零。調(diào)零結(jié)束后,噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品1,按【標(biāo)準(zhǔn)樣品】鍵,出現(xiàn)如圖6-9。

6-9

  1. 再次噴吸標(biāo)準(zhǔn)樣品1,按【標(biāo)準(zhǔn)樣品】鍵,出現(xiàn)如圖6-10。


6-10



按上述操作方法,完成另外兩個(gè)標(biāo)樣的測(cè)量。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)完以后,出現(xiàn)如圖6-11。標(biāo)樣測(cè)量結(jié)束。6-11

如對(duì)測(cè)試結(jié)果不滿意,可以重新測(cè)試。方法見(jiàn)“標(biāo)樣重讀”。
開(kāi)始測(cè)量待測(cè)樣品,方法同上。
測(cè)量結(jié)束后,對(duì)測(cè)量結(jié)果打印、保存。


自吸收模式  

注意:自吸收背景扣除須用日本濱松或類似公司的L-2433強(qiáng)度元素?zé)簟?若使用般的元素?zé)糇龃斯δ,將?huì)引起該燈性能的降低。 
 
燈1為目前使用燈。
點(diǎn)燃火焰,操作方法見(jiàn)“點(diǎn)火操作”。 選中“定量分析”方式。
按【儀器調(diào)整】鍵,出現(xiàn)如圖6-12。

6-12

在“儀器調(diào)整”對(duì)話框內(nèi)按【詳細(xì)參數(shù)設(shè)置】鍵,出現(xiàn)如圖6-13。

6-13



選中Zn元素,選中“背景校正”信號(hào)方式,背景模式為“自吸收模式”,各相應(yīng)參數(shù)如圖6-14。

6-14

  1. 按【確定】鍵出現(xiàn)如圖6-15,進(jìn)行光源校正。方法見(jiàn)“光源校正”


6-15

 



  1. 光源校正結(jié)束后,如圖6-16,按【平衡】鍵進(jìn)行氘燈與元素?zé)?的平衡。

6-16

  1. 按【平衡】鍵,出現(xiàn)如圖6-17。



6-17

平衡結(jié)束后,按【確定】鍵關(guān)閉對(duì)話框。
選中用戶所要求的測(cè)量方式進(jìn)行樣品的測(cè)試。

 

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產(chǎn)品相冊(cè)

  • 原子吸收光譜儀

21
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