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菌落蔓延的原因：

1.是操作不當(dāng)

2.是樣品中含有變形桿菌等運(yùn)動(dòng)性強(qiáng)的細(xì)菌

3.是培養(yǎng)環(huán)境濕度過(guò)大

解決方法：

1. 傾注培養(yǎng)基時(shí)搖晃平皿使其混合均勻，減少菌塊；

2. 樣品稀釋后，盡快傾注平板。從稀釋到傾注結(jié)束時(shí)間控制在30 分鐘之內(nèi)，避免樣液干涸造成菌落成團(tuán)；

3.平板凝固后馬上倒置若樣品中含有變形桿菌，則可以覆蓋一層培養(yǎng)基。但是用此法時(shí)，/好做一對(duì)照，因?yàn)橛幸环N觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為：此法會(huì)使菌落數(shù)減少。

4.添加適量的TTC,TTC具有抑菌作用,當(dāng)細(xì)菌氧化作用時(shí)放出電子及氫離子,使其還原成紅色。用添加TTC的培養(yǎng)基培養(yǎng),其中多數(shù)細(xì)菌菌落呈紅色而且有減少菌落蔓延的現(xiàn)象,便于計(jì)數(shù)。

5.晾干平皿,將凝固的平皿放無(wú)菌室或潔凈工作臺(tái)敞開(kāi)倒置干燥,干燥后重新蓋好,把平板倒置放培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

遠(yuǎn)慕溫馨提示：培養(yǎng)后的平板需經(jīng)高壓滅菌后交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢棄物公司進(jìn)行無(wú)害化處理以免造成生物危害！

菌落蔓延的原因：

1.是操作不當(dāng)

2.是樣品中含有變形桿菌等運(yùn)動(dòng)性強(qiáng)的細(xì)菌

3.是培養(yǎng)環(huán)境濕度過(guò)大

解決方法：

1. 傾注培養(yǎng)基時(shí)搖晃平皿使其混合均勻，減少菌塊；

2. 樣品稀釋后，盡快傾注平板。從稀釋到傾注結(jié)束時(shí)間控制在30 分鐘之內(nèi)，避免樣液干涸造成菌落成團(tuán)；

3.平板凝固后馬上倒置若樣品中含有變形桿菌，則可以覆蓋一層培養(yǎng)基。但是用此法時(shí)，/好做一對(duì)照，因?yàn)橛幸环N觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為：此法會(huì)使菌落數(shù)減少。

4.添加適量的TTC,TTC具有抑菌作用,當(dāng)細(xì)菌氧化作用時(shí)放出電子及氫離子,使其還原成紅色。用添加TTC的培養(yǎng)基培養(yǎng),其中多數(shù)細(xì)菌菌落呈紅色而且有減少菌落蔓延的現(xiàn)象,便于計(jì)數(shù)。

5.晾干平皿,將凝固的平皿放無(wú)菌室或潔凈工作臺(tái)敞開(kāi)倒置干燥,干燥后重新蓋好,把平板倒置放培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

遠(yuǎn)慕溫馨提示：培養(yǎng)后的平板需經(jīng)高壓滅菌后交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢棄物公司進(jìn)行無(wú)害化處理以免造成生物危害！

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